ソフトウェアによるトラウマトリアージの決定 (TraumaDS) (TraumaDS)
2017年11月29日 更新者：Ahmet Akdoğan、Derince Training and Research Hospital
救急科に通う外傷患者へのソフトウェア支援によるトリアージ
救急医療クリニックに申請した外傷患者の緊急性を判断するための Trauma DS (TravmaDS) と呼ばれるコンピューター ソフトウェアが、内科および非内科のトリアージよりも正確で客観的かつ迅速な結果をもたらすことを示すことを目的としています。 TraumaDS がより多くの患者満足度を提供するという事実を示します。
調査の概要
詳細な説明
特に外傷などの具体的かつ迅速な意思決定が必要な患者グループでは、適切性に関する迅速なトリアージにおける緊急医療クリニックでの日常的な実践基準には制限があります。
医師による外傷治療で不必要に緑色の領域に誘導された患者の評価プロセスは長引き、赤色の領域に誘導された患者の評価プロセスは不必要に短縮されますが、病院のリソースは広範囲に使用されています。
したがって、この研究では、コンピューターベースのスコアリングシステムを使用して客観的なトリアージを実行することが計画されました。
緊急医療技術者 (EMT) によって定期的に実施される保健省 (SB) によって決定されるトリアージ スコアリングは、患者が救急サービスに入院したときに適用されます。
このスコアリングによると、緊急の治療が必要で 15 分未満待機してはならない患者は赤コード、60 分まで待機できる患者は黄コード、120 分以上待機できる患者は赤コードと見なされます。グリーンコードと見なされます。
もう一方のグループには、当社が開発したコンピュータ ソフトウェアを使用してトリアージ メンテナンス/評価が行われます。
外傷のあるすべての患者を研究に含める必要があります。患者の適用時の人口統計データ、外傷メカニズム、および外傷タイプのバイタルサインは、両方の患者グループで定期的に観察されます。
これらの観察は、この疾患グループにとって日常的なものであり、研究目的での特別な日常的な適用を除いて、介入手順やスクリーニングは行いません。
観察およびファイル情報は、患者の申請時に両方のグループのトリアージ スタッフによって整理されます。
このソフトウェアベースのプログラムでは、ソフトウェアに取り組む前に情報トレーニングがトリアージ スタッフに提供され、この患者のトリアージではハンドヘルド コンピューターがトリアージ スタッフに提供されます。
紹介患者がトリアージソフトウェアで作成されたエントリを見ることができるようにするために、同時大画面モニターが使用されます。
アプリケーションの時点で、患者の人口統計データ、外傷の種類、およびバイタル サインに応じて、患者の緊急性を示すカラー コードが与えられ、ソフトウェア プログラムによって指示されます。
ソフトウェア プログラムの指示の結果として、患者は緑、黄、オレンジ、赤の領域としてコード化され、患者のケアはこれらのコードに従って行われます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kocaeli
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Derince、Kocaeli、七面鳥、41900
- 募集
- Kocaeli Derince Training and Research Hospital
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コンタクト：
- Ahmet Akdoğan, RA
- 電話番号：1015 +902623178000
- メール：ahmetakd@hotmail.com
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コンタクト：
- Onur Karakayalı, Specialist
- 電話番号：2104 +902623178000
- メール：dr_onurkarakayali@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究に参加したいすべての外傷患者
説明
包含基準:
- 参加を希望するすべての外傷患者
除外基準:
- 参加を希望しない方、トリアージされていない方、治療が完了する前に退院される方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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通常のトリアージ
緊急医療技術者 (att) によって定期的に実施される保健省 (SB) によって決定されるトリアージ スコアリングは、患者が救急サービスに入院したときに適用されます。
このスコアリングによると、緊急の治療が必要で 15 分未満待機してはならない患者は赤コード、60 分まで待機できる患者は黄コード、120 分以上待機できる患者は赤コードと見なされます。グリーンコードと見なされます。
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ソフトウェアトリアージ
トリアージの維持・評価は、当社が開発した「Trauma Decision System (TraumaDS)」というコンピューターソフトウェアで行います。
ソフトウェア プログラムの指示の結果として、患者は緑、黄、オレンジ、赤の領域としてコード化され、患者のケアはこれらのコードに従って行われます。
このスコアリングによると、緊急の治療が必要で待つべきでない患者は赤コードと見なされ、15 分未満の待機が必要な患者はオレンジ コードと見なされ、60 分まで待機できる患者は黄色コードと見なされ、患者は120 分以上待つことができる人は、グリーン コードと見なされます。
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アプリケーションの時点で、患者の人口統計データ、外傷の種類、およびバイタル サインに応じて、患者の緊急性を示すカラー コードが与えられ、ソフトウェア プログラムによって指示されます。
ソフトウェア プログラムの指示の結果として、患者は緑、黄、オレンジ、赤の領域としてコード化され、患者のケアはこれらのコードに従って行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソフトウェアのトリアージ時間と従来のトリアージ時間の違い
時間枠：5分
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ソフトウェアによるトリアージと通常のトリアージの調査の違い
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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30日死亡率
時間枠：30日
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病院到着後30日以内の死亡と定義
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ahmet Akdoğan, RA、Research assistant
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月1日
一次修了 (予想される)
2018年1月31日
研究の完了 (予想される)
2018年3月30日
試験登録日
最初に提出
2017年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月29日
最初の投稿 (実際)
2017年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月29日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。