使用软件 (TraumaDS) 进行创伤分诊决策 (TraumaDS)
2017年11月29日 更新者：Ahmet Akdoğan、Derince Training and Research Hospital
使用软件帮助对急诊科外伤患者进行分类
它旨在表明，一种名为 Trauma Decision System (TravmaDS) 的计算机软件用于确定申请急诊医疗门诊的外伤患者的紧急程度比医疗和非医疗分流评分更准确、更客观、更快的结果人员并展示 TraumaDS 提供更多患者满意度的事实。
研究概览
详细说明
我们在急诊医疗诊所的常规实践标准在快速分流方面存在局限性，特别是在需要做出具体和快速决策的患者群体中，例如外伤。
医生在创伤护理中不必要地将患者引导至绿色区域的评估过程被延长，将患者引导至红色区域的评估过程不必要地缩短但医院资源正在被广泛使用。
因此，在本研究中，计划使用基于计算机的评分系统进行客观分类。
由卫生部 (SB) 确定的分诊评分，通常由急救医疗技术人员 (EMT) 执行，将在患者接受急救服务时应用。
根据此评分，需要紧急护理且等待时间不应少于 15 分钟的患者将被视为红色编码，可等待长达 60 分钟的患者将被视为黄色编码，可等待 120 分钟或更长时间的患者将被视为黄色编码。被认为是绿色编码。
对于另一组，分流维护/评估将使用我们开发的计算机软件来完成。
所有外伤患者均应纳入研究，对两组患者应用时常规观察人口学资料、外伤机制和外伤类型生命体征。
这些观察是该疾病组的常规观察，除了用于研究目的的特殊常规应用外，我们不会进行任何干预程序或筛查。
患者申请时，由两组分诊人员整理观察及档案资料。
在这个基于软件的程序中，在使用软件之前，将向分诊人员提供信息培训，并且将向分诊人员提供针对该患者的分诊掌上电脑。
为了让转诊患者能够看到使用分类软件进行的输入，将使用同步大屏幕监视器。
在应用时，将根据患者的人口统计数据、外伤类型和软件程序指示的生命体征给出指示患者紧急程度的颜色代码。
由于软件程序的指导，患者将被编码为绿-黄-橙-红区域，患者护理将根据这些代码进行。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kocaeli
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Derince、Kocaeli、火鸡、41900
- 招聘中
- Kocaeli Derince Training and Research Hospital
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接触：
- Ahmet Akdoğan, RA
- 电话号码：1015 +902623178000
- 邮箱：ahmetakd@hotmail.com
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接触：
- Onur Karakayalı, Specialist
- 电话号码：2104 +902623178000
- 邮箱：dr_onurkarakayali@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有想参加研究的外伤患者
描述
纳入标准：
- 所有想参加的创伤患者
排除标准：
- 谁不想参加，谁没有被分类，谁在治疗完成前离开医院
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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正常分流
由卫生部 (SB) 确定的分诊评分通常由急救医疗技术人员 (att) 执行，将在患者接受急救服务时应用。
根据此评分，需要紧急护理且等待时间不应少于 15 分钟的患者将被视为红色编码，可等待长达 60 分钟的患者将被视为黄色编码，可等待 120 分钟或更长时间的患者将被视为黄色编码。被认为是绿色编码。
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软件分类
分流维护/评估将使用我们开发的名为“创伤决策系统 (TraumaDS)”的计算机软件来完成。
由于软件程序的指导，患者将被编码为绿-黄-橙-红区域，患者护理将根据这些代码进行。
根据此评分，需要紧急护理且不应等待的患者将被视为红色代码，应等待少于 15 分钟的患者将被视为橙色代码，最多可等待 60 分钟的患者将被视为黄色代码，患者谁可以等待 120 分钟或更长时间将被视为绿色代码。
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在应用时，将根据患者的人口统计数据、外伤类型和软件程序指示的生命体征给出指示患者紧急程度的颜色代码。
由于软件程序的指导，患者将被编码为绿-黄-橙-红区域，患者护理将根据这些代码进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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软件分流时间与传统分流时间的区别
大体时间：5分钟
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调查软件分诊与普通分诊的区别
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5分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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30天死亡率
大体时间：30天
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定义为到达医院后 30 天内的死亡率
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ahmet Akdoğan, RA、Research assistant
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月1日
初级完成 (预期的)
2018年1月31日
研究完成 (预期的)
2018年3月30日
研究注册日期
首次提交
2017年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月29日
首次发布 (实际的)
2017年11月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月29日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
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