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Decisión de clasificación de traumatismos con software (TraumaDS) (TraumaDS)

29 de noviembre de 2017 actualizado por: Ahmet Akdoğan, Derince Training and Research Hospital

Triaje con Asistencia de Software a Paciente Traumatizado que Asiste a Urgencias

Se pretende demostrar que un software informático denominado Trauma Decision System (TravmaDS) para la determinación de la urgencia de los pacientes traumatizados que postularon a la Clínica de Emergencias Médicas brinda resultados más precisos, más objetivos y más rápidos que el triaje anotado por médicos y no médicos. personal y mostrar el hecho de que TraumaDS proporciona más satisfacción al paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existen limitaciones en nuestro estándar de práctica de rutina en la clínica médica de emergencia en el triaje rápido sobre la idoneidad, particularmente en el grupo de pacientes donde la toma de decisiones es específica y rápida, como el trauma. El proceso de evaluación de los pacientes que son dirigidos al área verde innecesariamente en la atención de trauma por parte del médico se prolonga, el proceso de evaluación de los pacientes que son dirigidos al área roja innecesariamente se acorta pero los recursos del hospital se están utilizando de manera extensiva. Por lo tanto, en este estudio, se planificó realizar una clasificación objetiva con un sistema de puntuación basado en computadora. La puntuación de triage determinada por la Secretaría de Salud (SB), realizada rutinariamente por un técnico de emergencias médicas (EMT), se aplicará cuando los pacientes ingresen en los servicios de emergencia. De acuerdo con esta puntuación, los pacientes que necesitan atención urgente y que no deben esperar menos de 15 minutos se considerarán codificados en rojo, los pacientes que pueden esperar hasta 60 minutos se considerarán codificados en amarillo, los pacientes que pueden esperar 120 minutos o más serán considerados considerado codificado en verde. Al otro grupo, el mantenimiento/evaluación del triaje se realizará con un software informático desarrollado por nosotros. Todos los pacientes con trauma deben incluirse en el estudio, los datos demográficos, el mecanismo del trauma y los signos vitales del tipo de trauma en el momento de la aplicación de los pacientes se observarán de forma rutinaria en ambos grupos de pacientes. Estas observaciones son de rutina para este grupo de enfermedades y no llevaremos a cabo ningún procedimiento de intervención o detección excepto la aplicación de rutina especial con fines de investigación. La información de observación y archivo será organizada por el personal de triaje en ambos grupos en el momento de la solicitud de los pacientes. En este programa basado en software, antes de trabajar en el software, se brindará capacitación informativa al personal de triaje y, para este triaje de pacientes, se entregarán computadoras portátiles al personal de triaje. Para que los pacientes derivados puedan ver las entradas realizadas con el software de triaje se utilizará un monitor de pantalla grande simultánea. Al momento de la aplicación se entregarán códigos de colores indicando la urgencia de los pacientes de acuerdo a los datos demográficos de los pacientes, el tipo de traumatismo y los signos vitales fueron dirigidos por el programa informático. Como resultado de la dirección del programa de software, los pacientes se codificarán como área verde-amarilla-naranja-roja y la atención al paciente se realizará de acuerdo con estos códigos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kocaeli
      • Derince, Kocaeli, Pavo, 41900
        • Reclutamiento
        • Kocaeli Derince Training and Research Hospital
        • Contacto:
          • Ahmet Akdoğan, RA
          • Número de teléfono: 1015 +902623178000
          • Correo electrónico: ahmetakd@hotmail.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

todos los pacientes traumatizados que quieran participar en el estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes traumatizados que quieran participar

Criterio de exclusión:

  • que no quieren participar, que no son evaluados, que abandonan el hospital antes de que se complete el tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Clasificación normal
El puntaje de triaje determinado por la Secretaría de Salud (SB), realizado de forma rutinaria por un técnico en emergencias médicas (att), se aplicará cuando los pacientes sean admitidos en los servicios de emergencia. De acuerdo con esta puntuación, los pacientes que necesitan atención urgente y que no deben esperar menos de 15 minutos se considerarán codificados en rojo, los pacientes que pueden esperar hasta 60 minutos se considerarán codificados en amarillo, los pacientes que pueden esperar 120 minutos o más serán considerados considerado codificado en verde.
Clasificación de software
El mantenimiento/evaluación del triaje se realizará con un software informático denominado "Trauma Decision System (TraumaDS)" desarrollado por nosotros. Como resultado de la dirección del programa de software, los pacientes se codificarán como área verde-amarilla-naranja-roja y la atención al paciente se realizará de acuerdo con estos códigos. De acuerdo con esta puntuación, los pacientes que necesitan atención urgente y que no deben esperar se considerarán en código rojo, los pacientes que deben esperar menos de 15 minutos se considerarán en código naranja, los pacientes que pueden esperar hasta 60 minutos se considerarán en código amarillo, los pacientes quien pueda esperar 120 minutos o más será considerado con código verde.
Al momento de la aplicación se entregarán códigos de colores indicando la urgencia de los pacientes de acuerdo a los datos demográficos de los pacientes, el tipo de traumatismo y los signos vitales fueron dirigidos por el programa informático. Como resultado de la dirección del programa de software, los pacientes se codificarán como área verde-amarilla-naranja-roja y la atención al paciente se realizará de acuerdo con estos códigos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia entre el tiempo de triaje del software y el tiempo de triaje tradicional
Periodo de tiempo: 5 minutos
Investigación diferencia de triajes realizados por software y triaje normal
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad a 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
Definida como la mortalidad dentro de los 30 días posteriores a la llegada al hospital
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmet Akdoğan, RA, Research assistant

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

31 de enero de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017/145

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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