Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Решение о сортировке травм с помощью программного обеспечения (TraumaDS) (TraumaDS)

29 ноября 2017 г. обновлено: Ahmet Akdoğan, Derince Training and Research Hospital

Сортировка с помощью программного обеспечения для пациентов с травмами, обращающихся в отделение неотложной помощи

Он предназначен для демонстрации того, что компьютерное программное обеспечение Trauma Decision System (TravmaDS) для определения неотложности пациентов с травмами, обратившихся в клинику неотложной медицинской помощи, дает более точные, более объективные и более быстрые результаты, чем сортировка, оцениваемая медицинскими и немедицинскими учреждениями. персонала и показать тот факт, что TraumaDS обеспечивает большее удовлетворение пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Существуют ограничения в нашем обычном стандарте практики в клинике неотложной медицинской помощи по быстрой сортировке в отношении адекватности, особенно в группе пациентов, где требуется конкретное и быстрое принятие решений, таких как травма. Процесс оценки пациентов, которые без необходимости направляются в зеленую зону при оказании травматологической помощи, затягивается, процесс оценки пациентов, которые без необходимости направляются в красную зону, сокращается, но ресурсы больницы используются широко. Поэтому в этом исследовании планировалось провести объективную сортировку с помощью компьютерной системы подсчета очков. При поступлении пациентов в службы неотложной помощи будет применяться оценка сортировки, определяемая Министерством здравоохранения (SB), обычно выполняемая фельдшером скорой медицинской помощи (EMT). В соответствии с этой оценкой пациенты, которым требуется неотложная помощь и которые не должны ждать менее 15 минут, будут иметь красный код, пациенты, которые могут ждать до 60 минут, будут считаться желтым кодом, пациенты, которые могут ждать 120 минут и более, будут иметь красный код. считается зеленым кодом. Для другой группы обслуживание/оценка сортировки будет осуществляться с помощью разработанного нами компьютерного программного обеспечения. Все пациенты с травмой должны быть включены в исследование, демографические данные, механизм травмы и основные показатели жизнедеятельности типа травмы на момент подачи заявления пациентов будут регулярно наблюдаться в обеих группах пациентов. Эти наблюдения являются обычными для этой группы заболеваний, и мы не будем проводить какие-либо интервенционные процедуры или скрининг, кроме специального рутинного применения в исследовательских целях. Наблюдение и информация о файле будут организованы персоналом сортировки в обеих группах во время подачи заявления пациентами. В этой программе, основанной на программном обеспечении, перед работой с программным обеспечением будет проведен информационный тренинг для персонала сортировки, и для этой сортировки пациентов персоналу сортировки будут предоставлены портативные компьютеры. Чтобы направляющие пациенты могли видеть записи, сделанные с помощью программного обеспечения для сортировки, будет одновременно использоваться монитор с большим экраном. Во время подачи заявки цветовые коды, указывающие на срочность пациентов, будут даваться в соответствии с демографическими данными пациентов, типом травмы и жизненно важными показателями, заданными программой. В результате указания программного обеспечения пациенты будут кодироваться как зелено-желто-оранжево-красная область, и уход за пациентами будет осуществляться в соответствии с этими кодами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kocaeli
      • Derince, Kocaeli, Турция, 41900
        • Рекрутинг
        • Kocaeli Derince Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • Ahmet Akdoğan, RA
          • Номер телефона: 1015 +902623178000
          • Электронная почта: ahmetakd@hotmail.com
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты с травмами, желающие принять участие в исследовании

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты с травмами, которые хотят участвовать

Критерий исключения:

  • кто не хочет участвовать, кто не проходит сортировку, кто покидает больницу до завершения лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Обычная сортировка
Оценка сортировки, определяемая Министерством здравоохранения (SB), обычно выполняемая техником скорой медицинской помощи (att), будет применяться при поступлении пациентов в службы неотложной помощи. В соответствии с этой оценкой пациенты, которым требуется неотложная помощь и которые не должны ждать менее 15 минут, будут иметь красный код, пациенты, которые могут ждать до 60 минут, будут считаться желтым кодом, пациенты, которые могут ждать 120 минут и более, будут иметь красный код. считается зеленым кодом.
Программное обеспечение
техническое обслуживание / оценка сортировки будет осуществляться с помощью разработанного нами компьютерного программного обеспечения под названием «Система принятия решений о травмах (TraumaDS)». В результате указания программного обеспечения пациенты будут кодироваться как зелено-желто-оранжево-красная область, и уход за пациентами будет осуществляться в соответствии с этими кодами. В соответствии с этой оценкой пациенты, которым требуется неотложная помощь и которые не должны ждать, будут иметь красный код, пациенты, которые должны ждать менее 15 минут, будут считаться оранжевым кодом, пациенты, которые могут ждать до 60 минут, будут считаться желтым кодом. кто может ждать 120 минут и более, будет считаться зеленым кодом.
Во время подачи заявки цветовые коды, указывающие на срочность пациентов, будут даваться в соответствии с демографическими данными пациентов, типом травмы и жизненно важными показателями, заданными программой. В результате указания программного обеспечения пациенты будут кодироваться как зелено-желто-оранжево-красная область, и уход за пациентами будет осуществляться в соответствии с этими кодами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница между временем сортировки программного обеспечения и традиционным временем сортировки
Временное ограничение: 5 минут
Исследование различий сортировки, выполненной с помощью программного обеспечения, и обычной сортировки
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
Определяется как смертность в течение 30 дней после поступления в больницу.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ahmet Akdoğan, RA, Research assistant

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017/145

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться