Trauma Triage -päätös ohjelmistolla (TraumaDS) (TraumaDS)
keskiviikko 29. marraskuuta 2017 päivittänyt: Ahmet Akdoğan, Derince Training and Research Hospital
Triage ohjelmistoavulla traumapotilaalle, joka on ensiapuosastolla
Tarkoituksena on osoittaa, että Trauma Decision System (TravmaDS) -niminen tietokoneohjelmisto ensiapupoliklinikalle hakeneiden traumapotilaiden kiireellisyyden määrittämiseksi antaa tarkempia, objektiivisempia ja nopeampia tuloksia kuin lääketieteellisten ja ei-lääketieteellisten arvioiden pisteytetty triage. henkilöstöä ja osoittaa, että TraumaDS tarjoaa enemmän potilastyytyväisyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Päivystyspoliklinikan rutiininomaisessa toimintatavassamme on rajoituksia asianmukaisuuden suhteen, erityisesti potilasryhmässä, jossa on erityistä ja nopeaa päätöksentekoa, kuten trauma.
Lääkärin traumahoidossa tarpeettomasti viheralueelle ohjattujen potilaiden arviointiprosessi pitenee, tarpeettomasti punaiselle alueelle ohjattujen potilaiden arviointiprosessi lyhenee, mutta sairaalaresursseja käytetään runsaasti.
Siksi tässä tutkimuksessa oli tarkoitus suorittaa objektiivinen triage tietokonepohjaisella pisteytysjärjestelmällä.
Ensiaputeknikko (EMT) rutiininomaisesti suorittaa terveysministeriön (SB ) määrittämää triage-pisteytystä, kun potilaat otetaan ensiapuun.
Tämän pisteytyksen mukaan potilaat, jotka tarvitsevat kiireellistä hoitoa ja jotka eivät saa odottaa alle 15 minuuttia, katsotaan punaiseksi koodatuksi, potilaat, jotka voivat odottaa enintään 60 minuuttia, pidetään keltaisina ja potilaat, jotka voivat odottaa 120 minuuttia tai enemmän. katsotaan vihreäksi koodatuksi.
Toiselle ryhmälle triage-ylläpito/arviointi tehdään kehittämällämme tietokoneohjelmistolla.
Kaikki traumapotilaat tulee ottaa mukaan tutkimukseen, demografisia tietoja, traumamekanismia ja traumatyyppisiä elintoimintoja potilaiden antohetkellä tarkkaillaan rutiininomaisesti molemmissa potilasryhmissä.
Nämä havainnot ovat rutiinia tälle tautiryhmälle, emmekä tee mitään interventiotoimenpiteitä tai seulontaa lukuun ottamatta erityisiä rutiinisovelluksia tutkimustarkoituksiin.
Havainto- ja arkistointitiedot järjestävät molempien ryhmien triagehenkilöstö potilaiden hakemuksen yhteydessä.
Tässä ohjelmistopohjaisessa ohjelmassa ennen ohjelmiston parissa työskentelyä annetaan informatiivista koulutusta triagehenkilökunnalle ja tätä varten potilasluokittelua varten annetaan käsitietokoneet triagehenkilöstölle.
Jotta lähetetyt potilaat näkevät triage-ohjelmistolla tehdyt merkinnät, käytetään samanaikaisesti suuren näytön monitoria.
Hakemuksen yhteydessä annetaan värikoodit, jotka osoittavat potilaiden kiireellisyyttä potilaiden demografisten tietojen, trauman tyypin ja ohjelmiston ohjaamien elintoimintojen mukaan.
Ohjelmiston ohjauksen seurauksena potilaat koodataan vihreä-kelta-oranssi-punainen alue ja potilaiden hoito tapahtuu näiden koodien mukaisesti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kocaeli
-
Derince, Kocaeli, Turkki, 41900
- Rekrytointi
- Kocaeli Derince Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmet Akdoğan, RA
- Puhelinnumero: 1015 +902623178000
- Sähköposti: ahmetakd@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Onur Karakayalı, Specialist
- Puhelinnumero: 2104 +902623178000
- Sähköposti: dr_onurkarakayali@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki traumapotilaat, jotka haluavat osallistua tutkimukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki traumapotilaat, jotka haluavat osallistua
Poissulkemiskriteerit:
- jotka eivät halua osallistua, joita ei ole tutkittu, jotka lähtevät sairaalasta ennen hoidon päättymistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaali Triage
Potilaiden saapuessa ensiapuun sovelletaan terveysministeriön (SB ) määräämää triage-pisteytystä, jonka rutiininomaisesti suorittaa ensiaputeknikko (att).
Tämän pisteytyksen mukaan potilaat, jotka tarvitsevat kiireellistä hoitoa ja jotka eivät saa odottaa alle 15 minuuttia, katsotaan punaiseksi koodatuksi, potilaat, jotka voivat odottaa enintään 60 minuuttia, pidetään keltaisina ja potilaat, jotka voivat odottaa 120 minuuttia tai enemmän. katsotaan vihreäksi koodatuksi.
|
|
|
Ohjelmistotriage
triage-huolto/arviointi tehdään kehittämällämme "Trauma Decision System (TraumaDS)" -tietokoneohjelmistolla.
Ohjelmiston ohjauksen seurauksena potilaat koodataan vihreä-kelta-oranssi-punainen alue ja potilaiden hoito tapahtuu näiden koodien mukaisesti.
Tämän pisteytyksen mukaan potilaat, jotka tarvitsevat kiireellistä hoitoa ja joiden ei pitäisi odottaa, pidetään punaisella koodilla, potilaat, jotka odottavat alle 15 minuuttia, katsotaan oranssiksi, potilaat, jotka voivat odottaa enintään 60 minuuttia, keltaisilla. jotka voivat odottaa 120 minuuttia tai enemmän, katsotaan vihreäksi koodatuksi.
|
Hakemuksen yhteydessä annetaan värikoodit, jotka osoittavat potilaiden kiireellisyyttä potilaiden demografisten tietojen, trauman tyypin ja ohjelmiston ohjaamien elintoimintojen mukaan.
Ohjelmiston ohjauksen seurauksena potilaat koodataan vihreä-kelta-oranssi-punainen alue ja potilaiden hoito tapahtuu näiden koodien mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero ohjelmiston triage-ajan ja perinteisen triage-ajan välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Ohjelmiston ja normaalin triaasin erojen tutkiminen
|
5 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Määritelty kuolleeksi 30 päivän kuluessa sairaalaan saapumisesta
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmet Akdoğan, RA, Research assistant
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017/145
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .