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宿泊施設の夜間近視と暗焦点

2017年11月29日 更新者:Philipp Hessler、University of Applied Sciences Jena

暗所条件下での調節状態に対する仮想ターゲットの影響

夜間の近視の主な原因として、輝度レベルの低下による調節の変化が考えられています。 レーザーオプトメーターを使用した以前の研究では、3 D までの調節の暗い焦点が定量化されました。 ダーク フォーカスの測定に加えて、この研究の目的は、有限距離にある架空のターゲットが暗所視輝度での調節状態に与える影響を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

調節は、オープンフィールドオートリフラクター (WAM 5500、グランドセイコー) を使用して測定されました。 この無作為横断研究では、18 歳から 40 歳までの 39 人の被験者の完全に矯正された右目が調査されました。 明所視輝度の順応測定は、6 m の空のフィールドと、2 m、1 m、および 0.5 m での視標固視に対して行われました。 暗順応輝度で、暗順応の暗焦点を暗くした直後と暗順応の10分後に調べた。 順応後、被験者は調節が測定されている間、4 つの距離で架空のターゲットを視覚化する必要がありました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • TH
      • Jena、TH、ドイツ、07745
        • University of applied sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~39年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~44歳
  • 視力が0.8以上(5/6)

除外基準:

  • 視覚系に影響を与える薬
  • 視覚系に影響を与える視覚疾患または疾患
  • 妊娠または他のホルモンの変化
  • 薬物使用
  • 調査期間中の過労
  • 精神障害者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:暗所輝度での調整
調節は、さまざまな距離と光条件で測定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
暗所視輝度における調節のシフト (ダーク フォーカス)
時間枠:ベースラインのみ
空のフィールドの明所視輝度と比較した暗所視輝度の調節シフト(調節の暗い焦点)
ベースラインのみ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2m対象の宿泊施設の違い
時間枠:ベースラインのみ
2 m でのターゲットの固視に対する明所視輝度と比較した暗所視輝度の調節シフト
ベースラインのみ
1m対象の宿泊施設の違い
時間枠:ベースラインのみ
1 m でのターゲットの注視に対する明所視輝度と比較した暗所視輝度の調節シフト
ベースラインのみ
0.5m対象の宿泊施設の違い
時間枠:ベースラインのみ
ターゲットを 0.5 m で注視する場合の明所視輝度と比較した暗所視輝度の調節シフト
ベースラインのみ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Philipp Hessler, M.Sc.、University of Applied Sciences Jena

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月2日

一次修了 (実際)

2017年3月23日

研究の完了 (実際)

2017年3月23日

試験登録日

最初に提出

2017年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月29日

最初の投稿 (実際)

2017年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月29日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UASJena

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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