Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ночная близорукость и темный фокус аккомодации

29 ноября 2017 г. обновлено: Philipp Hessler, University of Applied Sciences Jena

Влияние воображаемой цели на состояние аккомодации в скотопических условиях.

Сдвиги аккомодации при снижении уровня освещенности считаются основной причиной ночной близорукости. Предыдущие исследования с использованием лазерных оптометров количественно определяли темный фокус аккомодации до 3 дптр. Помимо измерения темнового фокуса, целью данного исследования было изучение влияния воображаемой цели на конечных расстояниях на состояние аккомодации при скотопической яркости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Аккомодацию измеряли с помощью авторефрактора открытого поля (WAM 5500, GRAND SEIKO). В этом рандомизированном перекрестном исследовании были исследованы полностью скорректированные правые глаза 39 человек в возрасте от 18 до 40 лет. Измерения аккомодации в фотопической яркости проводились для 6 м пустого поля и для фиксации оптотипа на 2 м, 1 м и 0,5 м. При скотопической освещенности осматривали темновой очаг аккомодации сразу после затемнения и через 10 мин темновой адаптации. После адаптации испытуемые должны были визуализировать воображаемые цели на четырех расстояниях во время измерения аккомодации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • TH
      • Jena, TH, Германия, 07745
        • University of applied sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 39 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18 - 44
  • острота зрения не менее 0,8 (5/6)

Критерий исключения:

  • лекарство, влияющее на зрительную систему
  • зрительное заболевание или заболевание с поражением зрительной системы
  • беременность или другие гормональные отклонения
  • употребление наркотиков
  • переутомление в период исследования
  • умственная отсталость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Аккомодация в скотопической яркости
Аккомодацию измеряли для разных расстояний и условий освещения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сдвиг аккомодации при скотопической яркости (темный фокус)
Временное ограничение: Только базовый уровень
Аккомодационный сдвиг скотопической яркости по сравнению с фотопической яркостью для пустого поля (темный фокус аккомодации)
Только базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница аккомодации для мишени 2 м
Временное ограничение: Только базовый уровень
Аккомодационный сдвиг скотопической яркости по сравнению с фотопической яркостью при фиксации цели на расстоянии 2 м
Только базовый уровень
Разница аккомодации для мишени 1 м
Временное ограничение: Только базовый уровень
Аккомодационный сдвиг скотопической яркости по сравнению с фотопической яркостью при фиксации цели на 1 м
Только базовый уровень
Разница размещения для цели 0,5 м
Временное ограничение: Только базовый уровень
Аккомодационный сдвиг скотопической яркости по сравнению с фотопической яркостью при фиксации цели на расстоянии 0,5 м
Только базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Philipp Hessler, M.Sc., University of Applied Sciences Jena

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 марта 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UASJena

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться