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夜间近视与调节暗焦点

2017年11月29日 更新者:Philipp Hessler、University of Applied Sciences Jena

假想目标对暗视条件下调节状态的影响

亮度水平降低时的调节变化被认为是夜间近视的主要原因。 先前使用激光验光仪的研究量化了高达 3 D 的调节暗焦点。 除了暗焦点的测量之外,本研究的目的是研究有限距离的假想目标对暗光亮度调节状态的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

使用开放场自动验光仪(WAM 5500,GRAND SEIKO)测量调节。 在这项随机、横断面研究中,对 39 名年龄在 18 至 40 岁之间的受试者的完全矫正右眼进行了调查。 对 6 m 的空视野和 2 m、1 m 和 0.5 m 处的视标固定进行明视亮度调节测量。 在暗光亮度下,在变暗后和暗适应 10 分钟后直接检查调节的暗焦点。 适应后,受试者必须在测量调节时想象四个距离内的假想目标。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • TH
      • Jena、TH、德国、07745
        • University of applied sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 39年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 - 44 岁
  • 视力至少为 0.8 (5/6)

排除标准:

  • 对视觉系统有影响的药物
  • 视觉疾病或对视觉系统有影响的疾病
  • 怀孕或其他荷尔蒙变化
  • 药物使用
  • 调查期间过度疲劳
  • 弱智

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:调节暗光亮度
住宿是针对不同的距离和光照条件进行测量的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
暗光亮度调节的偏移(暗焦点)
大体时间:仅基线
与空场的明视亮度相比,暗视亮度的调节偏移(调节的暗焦点)
仅基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
2 m 目标的调节差异
大体时间:仅基线
在 2 m 内固定目标时,与明视亮度相比,暗视亮度的调节偏移
仅基线
1 m 目标的调节差异
大体时间:仅基线
在 1 m 内固定目标时,与明视亮度相比,暗视亮度的调节偏移
仅基线
0.5 m 目标的调节差
大体时间:仅基线
在 0.5 m 内固定目标时,与明视亮度相比,暗视亮度的调节偏移
仅基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philipp Hessler, M.Sc.、University of Applied Sciences Jena

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月2日

初级完成 (实际的)

2017年3月23日

研究完成 (实际的)

2017年3月23日

研究注册日期

首次提交

2017年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月29日

首次发布 (实际的)

2017年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月29日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UASJena

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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