甲状腺疾患と慢性歯周炎
慢性歯周炎の修飾因子としての甲状腺機能不全
調査の概要
詳細な説明
これは、患者記録を横断的に遡及的にレビューする研究です。 35 歳以上で、バッファロー大学歯学部の現役患者である被験者の記録のみが含まれます。 歯周病の程度が異なる 3 つの集団の被験者から記録を取得するために、3 つの異なる患者基準を使用した 3 つの個別の検索が実行されます。 資格基準を満たすすべての科目が選択されます。 IT 部門は、物理的な患者記録へのアクセスを必要とせずに、適格基準に従って被験者を選択することができます。 3 つの主題グループは次のとおりです。
- 歯周病の健康な患者: D1110 または D1111 (歯が 6 本以下の患者を含む成人予防) 治療コードを持つ患者。3 年目または 4 年目の博士課程前学生が診察します。 これまでに U4990 (ペリオケース) 治療コードを持っていたすべてのチャートを除外します。 患者は2016年1月1日時点で35歳以上である。
- 高度な歯周病治療歴のある患者、グループ 1: 2000 年 1 月 1 日から 2017 年 12 月 31 日までに歯周病専門医によって大学院歯周病科で治療を受けたすべての患者。 慢性歯周炎の治療のために来院する患者は含まれるが、歯冠延長処置などの他の理由でクリニックを受診する患者はそのようにラベル付けされる。 選択されたすべての患者は、初回検査時に 35 歳以上です。
- 高度な歯周病治療歴のある患者、グループ 2: これまでに 1 人の歯周病専門医の私立医科診療所で治療を受けたことのあるすべての患者で、2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日までの間まだ活動していた患者。 35歳以上のみを対象としました。 慢性歯周炎の治療のために来院する患者は含まれるが、歯冠延長処置などの他の理由でクリニックを受診する患者はそのようにラベル付けされる。
グループ内のすべての重複は除外されます（例: 患者は年に複数回 D1110 コードを取得した可能性があります)。 これら 3 つの被験者検索基準により、統計分析に十分な数の患者記録が得られるはずです。
すべての患者記録が検討され、データが収集され、暗号化されたフラッシュ ドライブに保存される電子 Microsoft Excel データベース ファイルに記録されます。 記録される唯一の患者識別子は患者記録番号です。 データ収集が完了すると、または研究開始から最長 3 年が経過すると、すべての識別情報が削除され、別の電子ファイルに保存された匿名化されたデータのみが分析されます。 コードキーは必要ありません。
データは ANOVA (F 検定) を使用して分析されます。 複数の変数が使用される場合、分析は一般化推定方程式 (GEE) を使用して行われます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14214
- School of Dental Medicine, University at Buffalo
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
研究対象集団は、ニューヨーク州立大学バッファロー校歯学部で入手可能な患者記録からサンプリングされました。 調査される患者記録は、博士課程および大学院の診療所で診察された患者のものになります。
3 番目のグループの母集団は、バッファロー大学、ニューヨーク州立大学にある 1 つの医療提供者の診療所から入手可能な患者記録から抽出されます。
説明
包含基準:
- バッファロー大学歯学部の現役患者。
残りの適格基準は、以下に示す 3 つの異なる対象集団間で異なります。 すべての適格基準は、バッファロー大学歯学部の IT 部門によって実行される患者記録の電子検索によって選択されます。
歯周病が健康な患者さん：
- D1110 または D111 の治療コードが少なくとも 1 回処理されたが、これまでに U4990 の治療コードが割り当てられた患者は除外される
- 3 年目または 4 年目の博士課程前の歯科学生のプロバイダー
- 2016年1月1日時点で35歳以上
- 2016年1月1日から2016年12月31日までの間にクリニックを受診した患者
高度な歯周病治療歴のある患者、グループ 1:
- UBの大学院歯周病科を受診し、歯周病科レジデントの診察を受けているすべての患者
- 2000 年 1 月 1 日から 2017 年 12 月 31 日までの期間
- 患者は初回検査時点で35歳以上である必要があります
- 慢性歯周炎の治療以外の理由（例： 歯冠延長）にはそのようにラベルが付けられます。
高度な歯周治療歴のある患者、グループ 2:
- 2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日までの期間中、活動的な患者であった 1 人の歯周病専門医の診療所で治療を受けたすべての患者
- すべての患者は初回検査時に35歳以上でした
グループ内の重複は削除されます。
除外基準:
- レコードのデータが不十分
注: 検索基準は研究全体の基準と非常に密接に重複しているため、IT 部門によって電子的に実行された検索基準によって選択された患者記録の大部分が研究に含まれます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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歯周病が健康な患者さん
歯周病治療歴がなく、バッファロー大学歯学部の医師前診療所での定期的な予防予約が予定されている患者。
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介入はありません。3 つの研究グループは、患者記録のレビューに 3 つの独自の検索基準セットを利用して作成されます。
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歯周炎、グループ 1
進行した歯周病のために、医師前の歯科医院から大学院歯周病学クリニックに紹介された患者。
臨床的愛着喪失、痛み、可動性、出血、化膿、および 4 mm を超えるプローブ深さが一般的になる可能性が高くなります。
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介入はありません。3 つの研究グループは、患者記録のレビューに 3 つの独自の検索基準セットを利用して作成されます。
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歯周炎、グループ 2
患者は、紹介した一般歯科医師では治療できなかった慢性歯周炎のため、臨床キャリアの過程で教員の歯周病専門医に紹介されました。
臨床的愛着喪失、痛み、可動性、出血、化膿、および 4 mm を超えるプローブ深さが一般的になる可能性が高くなります。
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介入はありません。3 つの研究グループは、患者記録のレビューに 3 つの独自の検索基準セットを利用して作成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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甲状腺疾患の有病率
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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患者記録における甲状腺薬の有無は、甲状腺疾患の有無の代用マーカーとして使用されます。
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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喫煙歴
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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喫煙歴は、患者記録の問診票から判断されます。
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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糖尿病の有病率
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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糖尿病の有無を判断するために、患者記録の問診票と投薬リストが参照されます。
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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歯周探査深さ 5mm 以上
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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歯周病チャートに記録された、5mm以上のポケットを含む部位が1つ以上ある歯の数
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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歯周探査深さ 6mm 以上
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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歯周病チャートに記録された、6mm以上のポケットを含む部位が1つ以上ある歯の数
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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歯
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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歯周病チャートに記録される歯の総数
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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プロトンポンプ阻害剤の使用
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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プロトンポンプ阻害剤の使用歴を確認するために、患者記録の薬剤リストが参照されます。
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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プラークスコア
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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歯の表面全体のうち、プラーク陽性の歯の表面の割合
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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ホルモン補充療法
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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ホルモン補充療法の有無（避妊またはホルモン補充療法を含む）
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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ビスホスホネートの使用
時間枠：患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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患者記録の薬剤リストは、ビスホスホネートの使用歴を確認するために参照されます。
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患者記録に記載されている患者の最初の検査中の 1 時点でのみ評価されます (横断研究)。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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