集中治療患者における Aki の危険因子としての右心室収縮機能障害と左心室収縮機能障害の比較
2017年12月10日 更新者：Noura gamal、Assiut University
集中治療患者におけるAKIの危険因子としての右心室収縮機能障害と左心室収縮機能障害の比較
心腎症候群は、一般的に左心室機能に焦点を当てており、腎機能の決定因子としての右心室の重要性についてはあまり言及されていません。
孤立性 LVD 患者と孤立性 RVD 患者の AKI のリスクは類似していますが、AKI の重症度と関連する院内死亡リスクは、孤立性 RVD 患者で最も高くなります。
調査の概要
詳細な説明
右心室は、静脈うっ血、三尖弁逆流、および左心室機能に対する潜在的な阻害効果を含むさまざまなメカニズムを通じて腎機能に影響を与えるようです.最も重要なメカニズムは、静脈うっ血であり、.静脈圧は、心室機能とは無関係に、腎機能障害と直接関連しており、末梢浮腫の入院は AKI のより大きなリスクと関連しています。 腎静脈うっ血の主要な役割のこのような認識は、単に動脈灌流を反映するのではなく、動脈供給と静脈排出の間のバランスとして腎機能の理解を再形成します.
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研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、Assiut university71515
- Assiut University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Lt、Rt、または両心室機能不全で ICU に入院し、AKI を発症したすべての患者
説明
包含基準:
- 心臓病患者
除外基準:
- ESRD pt CKD 肝硬変患者 後腎原因による AKI
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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正常な心臓病患者
完全な病歴と臨床検査 左右の心電図 心エコー検査と左右両方の心室機能の測定 心筋酵素、CK、CK MB、心筋トロポニン I を含む臨床検査。 血清尿素とクレアチニン、および計算された e GFR |
主要転帰は、ICU 入院後 48 時間以内の血清クレアチニンの 0.3 mg/dl 以上の増加、ICU 入院後 7 日以内の 50% 以上の増加、または急性透析
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICUケアの最初の7日間のAKI、
時間枠：1年
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ICU 入院から 48 時間以内の血清クレアチニンの ≥ 0.3 mg/dl の増加、ICU 入院から 7 日以内の ≥ 50% の増加、または腎疾患改善のグローバルアウトカムガイドラインに沿った急性透析によって定義されます。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Ashraf M El-Shazly, Prof、Assiut
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Legrand M, Mebazaa A, Ronco C, Januzzi JL Jr. When cardiac failure, kidney dysfunction, and kidney injury intersect in acute conditions: the case of cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2014 Sep;42(9):2109-17. doi: 10.1097/CCM.0000000000000404.
- Liang KV, Williams AW, Greene EL, Redfield MM. Acute decompensated heart failure and the cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2008 Jan;36(1 Suppl):S75-88. doi: 10.1097/01.CCM.0000296270.41256.5C.
- F Gnanaraj J, von Haehling S, Anker SD, Raj DS, Radhakrishnan J. The relevance of congestion in the cardio-renal syndrome. Kidney Int. 2013 Mar;83(3):384-91. doi: 10.1038/ki.2012.406. Epub 2012 Dec 19.
- Palevsky PM, Liu KD, Brophy PD, Chawla LS, Parikh CR, Thakar CV, Tolwani AJ, Waikar SS, Weisbord SD. KDOQI US commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Am J Kidney Dis. 2013 May;61(5):649-72. doi: 10.1053/j.ajkd.2013.02.349. Epub 2013 Mar 15.
- van Walraven C, Austin PC, Jennings A, Quan H, Forster AJ. A modification of the Elixhauser comorbidity measures into a point system for hospital death using administrative data. Med Care. 2009 Jun;47(6):626-33. doi: 10.1097/MLR.0b013e31819432e5.
- Gutacker N, Bloor K, Cookson R. Comparing the performance of the Charlson/Deyo and Elixhauser comorbidity measures across five European countries and three conditions. Eur J Public Health. 2015 Feb;25 Suppl 1:15-20. doi: 10.1093/eurpub/cku221.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2018年1月1日
一次修了 (予期された)
2019年1月1日
研究の完了 (予期された)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月10日
最初の投稿 (実際)
2017年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月10日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。