Confronto tra disfunzione sistolica ventricolare destra e sinistra come fattori di rischio per Aki nei pazienti in terapia intensiva
10 dicembre 2017 aggiornato da: Noura gamal, Assiut University
Confronto tra disfunzione sistolica ventricolare destra e sinistra come fattori di rischio per AKI nei pazienti in terapia intensiva
La sindrome cardiorenale generalmente si concentra sulla funzione ventricolare sinistra e l'importanza del ventricolo destro come determinante della funzione renale è descritta meno frequentemente.
Sebbene il rischio di AKI sia simile per i pazienti con LVD isolata e RVD isolata, la gravità dell'AKI e il rischio associato di mortalità ospedaliera è più alta tra quelli con RVD isolata.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il ventricolo destro sembra influenzare la funzione renale attraverso diversi meccanismi, tra cui congestione venosa, rigurgito tricuspidale e potenziale effetto inibitorio sulla funzione ventricolare sinistra causa ritenzione di sodio, abbassa la diuresi e diminuisce la filtrazione glomerulare e si pensa che spieghi l'AKI La pressione venosa è direttamente associata alla disfunzione renale, indipendentemente dalla funzione ventricolare, e l'edema periferico al ricovero è associato a un maggior rischio di AKI. Tale consapevolezza di un ruolo primario della congestione venosa renale rimodella la nostra comprensione della funzione renale come non semplicemente un riflesso della perfusione arteriosa, ma piuttosto un equilibrio tra apporto arterioso e drenaggio venoso.
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Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto, Assiut university71515
- Assiut University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva con disfunzione ventricolare Lt , Rt o Bi che sviluppa AKI
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente cardiopatico
Criteri di esclusione:
- ESRD pt CKD Pazienti cirrotici AKI da causa post-renale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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paziente cardiopatico normale
Anamnesi completa ed esame clinico ECG sul lato sinistro e destro Ecocardiografia e misurazione delle funzioni ventricolari sinistra e destra Indagini di laboratorio inclusi enzimi cardiaci, CK, CK MB e troponina cardiaca I. Urea e creatinina sieriche e l'e GFR calcolato |
L'outcome primario sarà l'AKI durante i primi 7 giorni di cure in terapia intensiva, come definito da un aumento di ≥ 0,3 mg/dl della creatinina sierica entro 48 ore dall'ammissione in terapia intensiva, un aumento di ≥ 50% entro 7 giorni dall'ammissione in terapia intensiva, o dialisi acuta
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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AKI durante i primi 7 giorni di cure in terapia intensiva,
Lasso di tempo: Un anno
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definito da un aumento ≥ 0,3 mg/dl della creatinina sierica entro 48 ore dal ricovero in terapia intensiva, un aumento ≥ 50% entro 7 giorni dal ricovero in terapia intensiva o dialisi acuta, in linea con le linee guida Kidney Disease Improving Global Outcomes.
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Un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ashraf M El-Shazly, Prof, Assiut
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Legrand M, Mebazaa A, Ronco C, Januzzi JL Jr. When cardiac failure, kidney dysfunction, and kidney injury intersect in acute conditions: the case of cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2014 Sep;42(9):2109-17. doi: 10.1097/CCM.0000000000000404.
- Liang KV, Williams AW, Greene EL, Redfield MM. Acute decompensated heart failure and the cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2008 Jan;36(1 Suppl):S75-88. doi: 10.1097/01.CCM.0000296270.41256.5C.
- F Gnanaraj J, von Haehling S, Anker SD, Raj DS, Radhakrishnan J. The relevance of congestion in the cardio-renal syndrome. Kidney Int. 2013 Mar;83(3):384-91. doi: 10.1038/ki.2012.406. Epub 2012 Dec 19.
- Palevsky PM, Liu KD, Brophy PD, Chawla LS, Parikh CR, Thakar CV, Tolwani AJ, Waikar SS, Weisbord SD. KDOQI US commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Am J Kidney Dis. 2013 May;61(5):649-72. doi: 10.1053/j.ajkd.2013.02.349. Epub 2013 Mar 15.
- van Walraven C, Austin PC, Jennings A, Quan H, Forster AJ. A modification of the Elixhauser comorbidity measures into a point system for hospital death using administrative data. Med Care. 2009 Jun;47(6):626-33. doi: 10.1097/MLR.0b013e31819432e5.
- Gutacker N, Bloor K, Cookson R. Comparing the performance of the Charlson/Deyo and Elixhauser comorbidity measures across five European countries and three conditions. Eur J Public Health. 2015 Feb;25 Suppl 1:15-20. doi: 10.1093/eurpub/cku221.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 gennaio 2018
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 gennaio 2019
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
12 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
12 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2017
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CBRALVSDASRFFAKICCP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
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