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Comparación entre la disfunción sistólica ventricular derecha e izquierda como factores de riesgo de IRA en pacientes en cuidados críticos

10 de diciembre de 2017 actualizado por: Noura gamal, Assiut University

Comparación entre la disfunción sistólica ventricular derecha e izquierda como factores de riesgo de LRA en pacientes en cuidados críticos

El síndrome cardiorrenal generalmente se centra en la función del ventrículo izquierdo y se describe con menos frecuencia la importancia del ventrículo derecho como determinante de la función renal. Aunque el riesgo de AKI es similar para pacientes con LVD aislado y RVD aislado, la gravedad de AKI y el riesgo asociado de mortalidad hospitalaria es mayor entre aquellos con RVD aislado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ventrículo derecho parece afectar la función renal a través de diferentes mecanismos, incluida la congestión venosa, la regurgitación tricuspídea y el posible efecto inhibitorio sobre la función del ventrículo izquierdo. El mecanismo más importante es la congestión venosa, una manifestación de avidez de sodio y expansión de líquidos, ya que aumenta directamente la presión venosa renal. causa retención de sodio, reduce la diuresis y disminuye la filtración glomerular y se cree ampliamente que explica la LRA La presión venosa está directamente asociada con la disfunción renal, independientemente de la función ventricular, y el edema periférico al ingreso se asocia con un mayor riesgo de LRA. Tal conciencia de un papel principal de la congestión venosa renal remodela nuestra comprensión de la función renal no como un simple reflejo de la perfusión arterial, sino como un equilibrio entre el suministro arterial y el drenaje venoso.

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Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pt ingresados ​​en la UCI con disfunción ventricular izquierda, derecha o biventricular que desarrollan LRA

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente cardiaco

Criterio de exclusión:

  • ESRD pt CKD Pacientes cirróticos LRA de causa posrenal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
paciente cardiaco normal

Historial completo y examen clínico ECG en el lado izquierdo y derecho Ecocardiografía y medición de las funciones ventriculares izquierda y derecha Investigación de laboratorio que incluye enzimas cardíacas, CK, CK MB y troponina cardíaca I.

Urea y creatinina séricas y la eGFR calculada

El resultado primario será AKI durante los primeros 7 días de atención en la UCI, definido por un aumento de ≥ 0,3 mg/dl en la creatinina sérica dentro de las 48 horas posteriores al ingreso en la UCI, un aumento de ≥ 50 % dentro de los 7 días posteriores al ingreso en la UCI, o diálisis aguda

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AKI durante los primeros 7 días de cuidados en la UCI,
Periodo de tiempo: Un año
definido por un aumento de ≥ 0,3 mg/dl en la creatinina sérica dentro de las 48 horas posteriores al ingreso en la UCI, un aumento de ≥ 50 % dentro de los 7 días posteriores al ingreso en la UCI o diálisis aguda, de acuerdo con las pautas de Kidney Disease Improving Global Outcomes.
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Ashraf M El-Shazly, Prof, Assiut

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CBRALVSDASRFFAKICCP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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