Сравнение систолической дисфункции правого и левого желудочков как факторов риска ОПП у пациентов в критическом состоянии
10 декабря 2017 г. обновлено: Noura gamal, Assiut University
Сравнение систолической дисфункции правого и левого желудочков как факторов риска ОПП у пациентов в интенсивной терапии
Кардио-почечный синдром обычно фокусируется на функции левого желудочка, и значение правого желудочка как детерминанта почечной функции описывается реже.
Хотя риск ОПП одинаков для пациентов с изолированным поражением левого желудочка и изолированным поражением левого желудочка, тяжесть ОПП и связанный с ним риск госпитальной летальности являются самыми высокими среди пациентов с изолированным поражением левого желудочка.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Правый желудочек, по-видимому, влияет на функцию почек посредством различных механизмов, включая венозный застой, трикуспидальную регургитацию и потенциальное ингибирующее влияние на функцию левого желудочка. вызывает задержку натрия, снижает диурез и снижает клубочковую фильтрацию и, как считается, объясняет ОПП. Венозное давление напрямую связано с почечной дисфункцией, независимо от функции желудочков, а периферические отеки при поступлении связаны с повышенным риском ОПП. Такое понимание первичной роли почечного венозного застоя меняет наше понимание почечной функции как не просто отражения артериальной перфузии, а скорее баланса между артериальным кровоснабжением и венозным оттоком.
.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, Assiut university71515
- Assiut University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии с дисфункцией Lt, Rt или Bi желудочка, у которых развивается ОПП
Описание
Критерии включения:
- сердечный пациент
Критерий исключения:
- ESRD pt CKD Пациенты с циррозом ОПП вследствие постренальной причины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
нормальный сердечный пациент
Полный анамнез и клиническое обследование ЭКГ слева и справа Эхокардиография и измерение функций левого и правого желудочков Лабораторные исследования, включая сердечные ферменты, CK, CK MB и сердечный тропонин I. Мочевина и креатинин сыворотки и расчетная СКФ |
Первичным исходом будет ОПП в течение 1-х 7 дней пребывания в ОИТ, что определяется увеличением креатинина сыворотки на ≥ 0,3 мг/дл в течение 48 часов после поступления в ОИТ, повышением ≥ 50% в течение 7 дней после поступления в ОИТ или острый диализ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОПП в течение 1-х 7 дней пребывания в ОИТ,
Временное ограничение: Один год
|
определяется повышением креатинина сыворотки на ≥ 0,3 мг/дл в течение 48 часов после поступления в ОИТ, повышением на ≥ 50% в течение 7 дней после поступления в ОИТ или острым диализом в соответствии с рекомендациями по улучшению глобальных результатов при заболеваниях почек.
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ashraf M El-Shazly, Prof, Assiut
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Legrand M, Mebazaa A, Ronco C, Januzzi JL Jr. When cardiac failure, kidney dysfunction, and kidney injury intersect in acute conditions: the case of cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2014 Sep;42(9):2109-17. doi: 10.1097/CCM.0000000000000404.
- Liang KV, Williams AW, Greene EL, Redfield MM. Acute decompensated heart failure and the cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2008 Jan;36(1 Suppl):S75-88. doi: 10.1097/01.CCM.0000296270.41256.5C.
- F Gnanaraj J, von Haehling S, Anker SD, Raj DS, Radhakrishnan J. The relevance of congestion in the cardio-renal syndrome. Kidney Int. 2013 Mar;83(3):384-91. doi: 10.1038/ki.2012.406. Epub 2012 Dec 19.
- Palevsky PM, Liu KD, Brophy PD, Chawla LS, Parikh CR, Thakar CV, Tolwani AJ, Waikar SS, Weisbord SD. KDOQI US commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Am J Kidney Dis. 2013 May;61(5):649-72. doi: 10.1053/j.ajkd.2013.02.349. Epub 2013 Mar 15.
- van Walraven C, Austin PC, Jennings A, Quan H, Forster AJ. A modification of the Elixhauser comorbidity measures into a point system for hospital death using administrative data. Med Care. 2009 Jun;47(6):626-33. doi: 10.1097/MLR.0b013e31819432e5.
- Gutacker N, Bloor K, Cookson R. Comparing the performance of the Charlson/Deyo and Elixhauser comorbidity measures across five European countries and three conditions. Eur J Public Health. 2015 Feb;25 Suppl 1:15-20. doi: 10.1093/eurpub/cku221.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CBRALVSDASRFFAKICCP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .