Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking tussen rechter- en linkerventrikel systolische disfunctie als risicofactoren voor Aki bij patiënten op de intensive care

10 december 2017 bijgewerkt door: Noura gamal, Assiut University

Vergelijking tussen rechter- en linkerventrikel systolische disfunctie als risicofactoren voor AKI bij patiënten in de kritieke zorg

Het cardiorenaal syndroom richt zich over het algemeen op de linkerventrikelfunctie, en het belang van de rechterventrikel als bepalende factor voor de nierfunctie wordt minder vaak beschreven. Hoewel het risico op AKI vergelijkbaar is voor patiënten met geïsoleerde LVD en geïsoleerde RVD, is de ernst van AKI en het bijbehorende risico op ziekenhuissterfte het hoogst bij degenen met geïsoleerde RVD.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het rechterventrikel lijkt de nierfunctie te beïnvloeden via verschillende mechanismen, waaronder veneuze congestie, tricuspidalisregurgitatie en een mogelijk remmend effect op de linkerventrikelfunctie. veroorzaakt natriumretentie, verlaagt de urineproductie en vermindert de glomerulaire filtratie en wordt algemeen aangenomen als verklaring voor AKI. Een dergelijk bewustzijn van een primaire rol van nierveneuze congestie hervormt ons begrip van de nierfunctie niet alleen als een weerspiegeling van arteriële perfusie, maar eerder als een balans tussen arteriële toevoer en veneuze drainage.

.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, Assiut university71515
        • Assiut University hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle pt's opgenomen op de IC met Lt , Rt of biventriculaire disfunctie die AKI ontwikkelt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • hartpatiënt

Uitsluitingscriteria:

  • ESRD pt CKD Cirrotische patiënten AKI door post-renale oorzaak

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
normale hartpatiënt

Volledige anamnese en klinisch onderzoek ECG aan de linker- en rechterkant Echocardiografie en meting van zowel de linker- als de rechterventrikelfunctie Laboratoriumonderzoek inclusief hartenzymen, CK, CK MB en cardiaal troponine I.

Serum ureum en creatinine en de berekende e GFR
Diagnostische toets: Serum ureum en creatinine en de berekende e GFR
De primaire uitkomstmaat is AKI tijdens de eerste 7 dagen van IC-zorg, zoals gedefinieerd door een toename van ≥ 0,3 mg/dl in serumcreatinine binnen 48 uur na IC-opname, een toename van ≥ 50% binnen 7 dagen na IC-opname, of acute dialyse

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AKI tijdens de 1e 7 dagen IC-zorg,
Tijdsspanne: Een jaar
gedefinieerd door een toename van ≥ 0,3 mg/dl in serumcreatinine binnen 48 uur na IC-opname, een toename van ≥ 50% binnen 7 dagen na IC-opname of acute dialyse, in overeenstemming met de Kidney Disease Improving Global Outcomes-richtlijnen.
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ashraf M El-Shazly, Prof, Assiut

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CBRALVSDASRFFAKICCP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut nierletsel (niet-traumatisch)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren