Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oikean ja vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vertailu Akille tehohoitopotilaiden riskitekijöinä

sunnuntai 10. joulukuuta 2017 päivittänyt: Noura gamal, Assiut University

Oikean ja vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vertailu tehohoidon potilaiden AKI:n riskitekijöinä

Kardio-munuaisoireyhtymä keskittyy yleensä vasemman kammion toimintaan, ja oikean kammion merkitystä munuaisten toiminnan määräävänä tekijänä kuvataan harvemmin. Vaikka AKI-riski on samanlainen potilailla, joilla on eristetty LVD ja eristetty RVD, AKI:n vakavuus ja siihen liittyvä sairaalakuolleisuuden riski on suurin niillä, joilla on eristetty RVD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Oikea kammio näyttää vaikuttavan munuaisten toimintaan erilaisten mekanismien kautta, mukaan lukien laskimoiden tukkoisuus, kolmikulmainen regurgitaatio ja mahdollinen estävä vaikutus vasemman kammion toimintaan. Tärkein mekanismi on laskimoiden tukkoisuus, natriumin aviditeetin ja nesteen ekspansion ilmentymä, koska se lisää suoraan munuaisten laskimopainetta. aiheuttaa natriumin retentiota, alentaa virtsan eritystä ja vähentää munuaiskerästen suodatusta ja yleisesti uskotaan selittävän AKI:n. Laskimopaine liittyy suoraan munuaisten vajaatoimintaan kammioiden toiminnasta riippumatta, ja perifeerinen turvotus liittyy suurempaan AKI-riskiin. Tällainen tietoisuus munuaisten laskimotukoksen ensisijaisesta roolista muokkaa käsitystämme munuaisten toiminnasta, joka ei pelkästään heijasta valtimoiden perfuusiota, vaan pikemminkin tasapainoa valtimonsyötön ja laskimoiden tyhjennyksen välillä.

.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki pt otettu teho-osastolle, joilla on Lt , Rt tai Bi kammion toimintahäiriö, joka kehittää AKI:ta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sydänpotilas

Poissulkemiskriteerit:

  • ESRD pt CKD Kirroosipotilaat AKI munuaisten jälkeisestä syystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
normaali sydänpotilas

Täydellinen historia ja kliininen tutkimus EKG vasemmalla ja oikealla puolella Kaikukardiografia ja sekä vasemman että oikean kammion toimintojen mittaus Laboratoriotutkimus mukaan lukien sydänentsyymit, CK, CK MB ja sydämen troponiini I.

Seerumin urea ja kreatiniini sekä laskettu e GFR

Ensisijainen lopputulos on AKI 1. 7 päivän tehoosastohoidon aikana, mikä määritellään seerumin kreatiniinin nousuna ≥ 0,3 mg/dl 48 tunnin sisällä teho-osastolle saapumisesta, ≥ 50 %:n nousuna 7 päivän sisällä tehoosastoon ottamisesta, tai akuutti dialyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AKI tehohoitohoidon 1. 7 päivän aikana,
Aikaikkuna: Yksi vuosi
määritellään seerumin kreatiniiniarvon nousuna ≥ 0,3 mg/dl 48 tunnin sisällä tehoosastoon ottamisesta, ≥ 50 %:n nousuna 7 päivän sisällä teho-osastolle ottamisesta tai akuutista dialyysistä Munuaistautien parantamista edistävien maailmanlaajuisten tulosten ohjeiden mukaisesti.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ashraf M El-Shazly, Prof, Assiut

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CBRALVSDASRFFAKICCP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa