- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03369561
Jämförelse mellan höger och vänster ventrikulär systolisk dysfunktion som en riskfaktor för Aki hos patienter med kritisk vård
Jämförelse mellan höger och vänster ventrikulär systolisk dysfunktion som en riskfaktor för AKI hos patienter med kritisk vård
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den högra ventrikeln verkar påverka njurfunktionen genom olika mekanismer, inklusive venös trängsel, trikuspidal regurgitation och potentiell hämmande effekt på vänster ventrikelfunktion. Den viktigaste mekanismen är venös stockning, en manifestation av natriumaviditet och vätskeexpansion, som direkt ökande njurvenstryck orsakar natriumretention, sänker urinproduktionen och minskar glomerulär filtration och anses allmänt förklara AKI Venöst tryck är direkt associerat med njurdysfunktion, oberoende av ventrikulär funktion, och perifert ödem vid intagning är förknippat med större risk för AKI. En sådan medvetenhet om en primär roll av renal venös stockning omformar vår förståelse av njurfunktion som inte bara en återspegling av arteriell perfusion, utan snarare en balans mellan arteriell tillförsel och vendränage.
.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, Assiut university71515
- Assiut University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hjärtpatient
Exklusions kriterier:
- ESRD pt CKD Cirrospatienter AKI på grund av postrenal orsak
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
normal hjärtpatient
Fullständig anamnes och klinisk undersökning EKG på vänster och höger sida Ekokardiografi och mätning av både vänster och höger kammarfunktion Laboratorieundersökning inklusive hjärtenzymer, CK, CK MB och hjärttroponin I. Serumurea och kreatinin och den beräknade e GFR |
Det primära resultatet kommer att vara AKI under de 1:a 7 dagarna av intensivvården, enligt definitionen av en ökning av serumkreatinin med ≥ 0,3 mg/dl inom 48 timmar efter intensivvårdsinläggning, en ökning med ≥ 50 % inom 7 dagar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen, eller akut dialys
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AKI under de första 7 dagarna av intensivvård,
Tidsram: Ett år
|
definieras av en ökning med ≥ 0,3 mg/dl i serumkreatinin inom 48 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen, en ökning med ≥ 50 % inom 7 dagar efter inläggning på intensivvårdsavdelning, eller akut dialys, i enlighet med riktlinjerna för förbättrade globala resultat för njursjukdom.
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Ashraf M El-Shazly, Prof, assiut
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Legrand M, Mebazaa A, Ronco C, Januzzi JL Jr. When cardiac failure, kidney dysfunction, and kidney injury intersect in acute conditions: the case of cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2014 Sep;42(9):2109-17. doi: 10.1097/CCM.0000000000000404.
- Liang KV, Williams AW, Greene EL, Redfield MM. Acute decompensated heart failure and the cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2008 Jan;36(1 Suppl):S75-88. doi: 10.1097/01.CCM.0000296270.41256.5C.
- F Gnanaraj J, von Haehling S, Anker SD, Raj DS, Radhakrishnan J. The relevance of congestion in the cardio-renal syndrome. Kidney Int. 2013 Mar;83(3):384-91. doi: 10.1038/ki.2012.406. Epub 2012 Dec 19.
- Palevsky PM, Liu KD, Brophy PD, Chawla LS, Parikh CR, Thakar CV, Tolwani AJ, Waikar SS, Weisbord SD. KDOQI US commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Am J Kidney Dis. 2013 May;61(5):649-72. doi: 10.1053/j.ajkd.2013.02.349. Epub 2013 Mar 15.
- van Walraven C, Austin PC, Jennings A, Quan H, Forster AJ. A modification of the Elixhauser comorbidity measures into a point system for hospital death using administrative data. Med Care. 2009 Jun;47(6):626-33. doi: 10.1097/MLR.0b013e31819432e5.
- Gutacker N, Bloor K, Cookson R. Comparing the performance of the Charlson/Deyo and Elixhauser comorbidity measures across five European countries and three conditions. Eur J Public Health. 2015 Feb;25 Suppl 1:15-20. doi: 10.1093/eurpub/cku221.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CBRALVSDASRFFAKICCP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .