Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan höger och vänster ventrikulär systolisk dysfunktion som en riskfaktor för Aki hos patienter med kritisk vård

10 december 2017 uppdaterad av: Noura gamal, Assiut University

Jämförelse mellan höger och vänster ventrikulär systolisk dysfunktion som en riskfaktor för AKI hos patienter med kritisk vård

Det kardionjuriska syndromet fokuserar generellt på den vänstra ventrikelfunktionen, och betydelsen av den högra ventrikeln som bestämningsfaktor för njurfunktionen beskrivs mer sällan. Även om risken för AKI är liknande för patienter med isolerad LVD och isolerad RVD, är svårighetsgraden av AKI och den associerade risken för sjukhusdödlighet högst bland dem med isolerad RVD.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den högra ventrikeln verkar påverka njurfunktionen genom olika mekanismer, inklusive venös trängsel, trikuspidal regurgitation och potentiell hämmande effekt på vänster ventrikelfunktion. Den viktigaste mekanismen är venös stockning, en manifestation av natriumaviditet och vätskeexpansion, som direkt ökande njurvenstryck orsakar natriumretention, sänker urinproduktionen och minskar glomerulär filtration och anses allmänt förklara AKI Venöst tryck är direkt associerat med njurdysfunktion, oberoende av ventrikulär funktion, och perifert ödem vid intagning är förknippat med större risk för AKI. En sådan medvetenhet om en primär roll av renal venös stockning omformar vår förståelse av njurfunktion som inte bara en återspegling av arteriell perfusion, utan snarare en balans mellan arteriell tillförsel och vendränage.

.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla pt inlagda på ICU med Lt, Rt eller Bi ventrikulär dysfunktion som utvecklar AKI

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hjärtpatient

Exklusions kriterier:

  • ESRD pt CKD Cirrospatienter AKI på grund av postrenal orsak

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
normal hjärtpatient

Fullständig anamnes och klinisk undersökning EKG på vänster och höger sida Ekokardiografi och mätning av både vänster och höger kammarfunktion Laboratorieundersökning inklusive hjärtenzymer, CK, CK MB och hjärttroponin I.

Serumurea och kreatinin och den beräknade e GFR

Det primära resultatet kommer att vara AKI under de 1:a 7 dagarna av intensivvården, enligt definitionen av en ökning av serumkreatinin med ≥ 0,3 mg/dl inom 48 timmar efter intensivvårdsinläggning, en ökning med ≥ 50 % inom 7 dagar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen, eller akut dialys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AKI under de första 7 dagarna av intensivvård,
Tidsram: Ett år
definieras av en ökning med ≥ 0,3 mg/dl i serumkreatinin inom 48 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen, en ökning med ≥ 50 % inom 7 dagar efter inläggning på intensivvårdsavdelning, eller akut dialys, i enlighet med riktlinjerna för förbättrade globala resultat för njursjukdom.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ashraf M El-Shazly, Prof, assiut

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2017

Första postat (FAKTISK)

12 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CBRALVSDASRFFAKICCP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera