중환자에서 아키의 위험인자로서의 우심실 수축기 기능부전과 좌심실 수축기 기능부전의 비교
2017년 12월 10일 업데이트: Noura gamal, Assiut University
중환자에서 AKI의 위험인자로서 우심실 수축기 기능부전과 좌심실 수축기 기능부전의 비교
심장신장증후군은 일반적으로 좌심실 기능에 초점을 맞추며, 신기능의 결정 인자로서 우심실의 중요성은 덜 자주 기술된다.
AKI의 위험은 고립성 LVD와 고립성 RVD 환자에서 유사하지만, AKI의 중증도와 관련 병원 사망 위험은 고립성 RVD 환자에서 가장 높습니다.
연구 개요
상세 설명
우심실은 정맥 울혈, 삼첨판 역류, 좌심실 기능에 대한 잠재적 억제 효과를 포함한 다양한 메커니즘을 통해 신장 기능에 영향을 미치는 것으로 보입니다. 나트륨 저류를 일으키고, 소변량을 낮추고, 사구체 여과를 감소시키고 AKI를 설명하는 것으로 널리 생각됩니다. 신정맥 울혈의 주요 역할에 대한 이러한 인식은 신기능에 대한 우리의 이해를 단순히 동맥 관류의 반영이 아니라 동맥 공급과 정맥 배수 사이의 균형으로 재구성합니다.
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연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트, Assiut university71515
- Assiut University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
AKI를 발생시키는 Lt, Rt 또는 양심실 기능 장애로 ICU에 입원한 모든 pt
설명
포함 기준:
- 심장병 환자
제외 기준:
- ESRD pt CKD 간경변 환자 신장 후 원인으로 인한 AKI
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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정상적인 심장병 환자
전체 병력 및 임상 검사 왼쪽 및 오른쪽 ECG 심초음파 검사 및 왼쪽 및 오른쪽 심실 기능 측정 심장 효소, CK, CK MB 및 심장 트로포닌 I을 포함한 검사실 조사. 혈청 요소 및 크레아티닌 및 계산된 e GFR |
1차 결과는 ICU 입원 48시간 이내에 혈청 크레아티닌이 ≥ 0.3 mg/dl 증가하거나 ICU 입원 7일 이내에 ≥ 50% 증가로 정의되는 ICU 치료 첫 7일 동안 AKI가 될 것입니다. 급성 투석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자실 치료 1차 7일 동안 AKI,
기간: 1년
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Kidney Disease Improving Global Outcomes 가이드라인에 따라 ICU 입원 48시간 이내에 혈청 크레아티닌 ≥ 0.3 mg/dl 증가, ICU 입원 7일 이내에 ≥ 50% 증가 또는 급성 투석으로 정의됩니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ashraf M El-Shazly, Prof, Assiut
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Legrand M, Mebazaa A, Ronco C, Januzzi JL Jr. When cardiac failure, kidney dysfunction, and kidney injury intersect in acute conditions: the case of cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2014 Sep;42(9):2109-17. doi: 10.1097/CCM.0000000000000404.
- Liang KV, Williams AW, Greene EL, Redfield MM. Acute decompensated heart failure and the cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2008 Jan;36(1 Suppl):S75-88. doi: 10.1097/01.CCM.0000296270.41256.5C.
- F Gnanaraj J, von Haehling S, Anker SD, Raj DS, Radhakrishnan J. The relevance of congestion in the cardio-renal syndrome. Kidney Int. 2013 Mar;83(3):384-91. doi: 10.1038/ki.2012.406. Epub 2012 Dec 19.
- Palevsky PM, Liu KD, Brophy PD, Chawla LS, Parikh CR, Thakar CV, Tolwani AJ, Waikar SS, Weisbord SD. KDOQI US commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Am J Kidney Dis. 2013 May;61(5):649-72. doi: 10.1053/j.ajkd.2013.02.349. Epub 2013 Mar 15.
- van Walraven C, Austin PC, Jennings A, Quan H, Forster AJ. A modification of the Elixhauser comorbidity measures into a point system for hospital death using administrative data. Med Care. 2009 Jun;47(6):626-33. doi: 10.1097/MLR.0b013e31819432e5.
- Gutacker N, Bloor K, Cookson R. Comparing the performance of the Charlson/Deyo and Elixhauser comorbidity measures across five European countries and three conditions. Eur J Public Health. 2015 Feb;25 Suppl 1:15-20. doi: 10.1093/eurpub/cku221.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
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