Comparação entre a disfunção sistólica ventricular direita e esquerda como fator de risco para IRA em pacientes de terapia intensiva
10 de dezembro de 2017 atualizado por: Noura gamal, Assiut University
Comparação entre disfunção sistólica ventricular direita e esquerda como fator de risco para IRA em pacientes críticos
A síndrome cardiorrenal geralmente se concentra na função ventricular esquerda, e a importância do ventrículo direito como determinante da função renal é descrita com menos frequência.
Embora o risco de IRA seja semelhante para pacientes com LVD isolada e RVD isolada, a gravidade da IRA e o risco associado de mortalidade hospitalar são maiores entre aqueles com RVD isolada.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O ventrículo direito parece afetar a função renal através de diferentes mecanismos, incluindo congestão venosa, regurgitação tricúspide e potencial efeito inibitório na função ventricular esquerda causa retenção de sódio, diminui o débito urinário e diminui a filtração glomerular e amplamente considerado como explicando a IRA A pressão venosa está diretamente associada à disfunção renal, independentemente da função ventricular, e o edema periférico de admissão está associado a maior risco de IRA. Essa consciência de um papel primário da congestão venosa renal remodela nossa compreensão da função renal não apenas como um reflexo da perfusão arterial, mas sim como um equilíbrio entre o suprimento arterial e a drenagem venosa.
.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito, Assiut university71515
- Assiut University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes internados na UTI com disfunção ventricular Lt, Rt ou Bi ventricular que desenvolve LRA
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente cardíaco
Critério de exclusão:
- ESRD pt IRC Pacientes cirróticos LRA por causa pós-renal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
paciente cardíaco normal
História completa e exame clínico ECG do lado esquerdo e direito Ecocardiografia e medição das funções ventriculares esquerda e direita Investigação laboratorial incluindo enzimas cardíacas, CK, CK MB e troponina I cardíaca. Uréia e creatinina séricas e TFG calculada |
O desfecho primário será LRA durante os primeiros 7 dias de tratamento na UTI, conforme definido por um aumento de ≥ 0,3 mg/dl na creatinina sérica dentro de 48 horas após a admissão na UTI, um aumento de ≥ 50% dentro de 7 dias após a admissão na UTI ou diálise aguda
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
IRA durante os primeiros 7 dias de cuidados na UTI,
Prazo: Um ano
|
definido por um aumento de ≥ 0,3 mg/dl na creatinina sérica dentro de 48 horas após a admissão na UTI, um aumento de ≥ 50% dentro de 7 dias após a admissão na UTI ou diálise aguda, de acordo com as diretrizes de Improving Global Outcomes da Doença Renal.
|
Um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ashraf M El-Shazly, Prof, Assiut
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Legrand M, Mebazaa A, Ronco C, Januzzi JL Jr. When cardiac failure, kidney dysfunction, and kidney injury intersect in acute conditions: the case of cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2014 Sep;42(9):2109-17. doi: 10.1097/CCM.0000000000000404.
- Liang KV, Williams AW, Greene EL, Redfield MM. Acute decompensated heart failure and the cardiorenal syndrome. Crit Care Med. 2008 Jan;36(1 Suppl):S75-88. doi: 10.1097/01.CCM.0000296270.41256.5C.
- F Gnanaraj J, von Haehling S, Anker SD, Raj DS, Radhakrishnan J. The relevance of congestion in the cardio-renal syndrome. Kidney Int. 2013 Mar;83(3):384-91. doi: 10.1038/ki.2012.406. Epub 2012 Dec 19.
- Palevsky PM, Liu KD, Brophy PD, Chawla LS, Parikh CR, Thakar CV, Tolwani AJ, Waikar SS, Weisbord SD. KDOQI US commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Am J Kidney Dis. 2013 May;61(5):649-72. doi: 10.1053/j.ajkd.2013.02.349. Epub 2013 Mar 15.
- van Walraven C, Austin PC, Jennings A, Quan H, Forster AJ. A modification of the Elixhauser comorbidity measures into a point system for hospital death using administrative data. Med Care. 2009 Jun;47(6):626-33. doi: 10.1097/MLR.0b013e31819432e5.
- Gutacker N, Bloor K, Cookson R. Comparing the performance of the Charlson/Deyo and Elixhauser comorbidity measures across five European countries and three conditions. Eur J Public Health. 2015 Feb;25 Suppl 1:15-20. doi: 10.1093/eurpub/cku221.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
12 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
12 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CBRALVSDASRFFAKICCP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .