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蘇生中に挿管された患者の換気ウィーニングテストの結果に対する吸気皮質制御の影響

2026年1月6日 更新者:Poitiers University Hospital

呼吸困難の場合、患者は挿管されて人工呼吸器に接続され、ガス交換が確保されます。 人工呼吸器からの離脱の前に、人工鼻の下での自発呼吸の呼吸テストが実施されます。 患者は気管内チューブを保持していますが、もはや人工呼吸器による補助はありません。 離乳期間の延長に伴い、死亡率は著しく増加します。 すべてのウィーニング基準が存在し、人工鼻の下での自発呼吸の呼吸テストが成功しているにもかかわらず、20% の患者で抜管の失敗が発生します。

覚醒している健康な被験者に追加の吸気負荷を実験的に適用すると、効果的な換気を維持するために呼吸仕事量が代償的に増加し、被験者は低換気を発症しません。 この呼吸への呼吸ドライブは、四肢の随意運動の準備中に記述された電位と同様の低振幅の吸気前の負の偏向の形で、吸気負荷テストで定量化された脳波によって実証されています。 これらの吸気前運動電位は、追加運動野の動きが始まる約 2.5 秒前に始まります。

人工鼻の下での自発呼吸テスト中の吸気皮質制御の単純で非侵襲的な分析は、このテストの結果と7日での離乳を予測しますか?

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vienne
      • Poitiers、Vienne、フランス、86000
        • University Hospital Center of Poitiers

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 担当医、および医療蘇生サービスのプロトコルと優れた臨床実践に従って、自発換気での人工鼻呼吸テストの対象となるすべての挿管換気患者。
  • 18 歳以上であること。
  • 少なくとも 24 時間挿管換気されている;
  • 研究に関する明確かつ公正な情報の後、患者または「親戚」から与えられた明示的な同意。

除外基準:

  • EEGまたは圧力モニタリングが解釈できない場合にのみ、患者は研究から二次的に除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:離乳の成功
患者は、人工鼻下での自発換気の呼吸テストが成功した後に抜管し、常に 7 日後に抜管しました。
吸気前運動電位による中枢性呼吸制御の測定のための 3 つの脳波電極と 2 つの眼電図電極を使用した単純化された脳波記録。
実験的:離乳の失敗
人工鼻下での自発換気の呼吸テストに失敗し、抜管されなかった患者、または人工鼻下での自発換気のウィーニングテストの成功後に抜管されたが、7日以内に再挿管された患者。
吸気前運動電位による中枢性呼吸制御の測定のための 3 つの脳波電極と 2 つの眼電図電極を使用した単純化された脳波記録。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吸気前運動電位の大きさ
時間枠:十五分
人工鼻呼吸試験の最初の15分間に測定された吸気性前運動電位のマイクロボルト単位の振幅。対象は、人工呼吸器離脱に成功した患者と離脱に失敗した患者である。
十五分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月21日

一次修了 (実際)

2020年1月30日

研究の完了 (実際)

2020年7月30日

試験登録日

最初に提出

2017年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月8日

最初の投稿 (実際)

2017年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月6日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BRAIN-WEAN

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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