- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03372252
소생술에서 삽관된 환자의 환기 이유 테스트 결과에 대한 흡기 피질 제어의 영향
호흡곤란의 경우, 환자는 가스 교환을 보장하기 위해 인공 호흡기에 연결되도록 삽관됩니다. 인공호흡을 떼기 전에 인공 코 아래에서 자발 환기로 호흡 테스트를 실시합니다. 환자는 기관내관을 유지하지만 더 이상 인공호흡기의 도움을 받지 못합니다. 이유 기간이 길어지면 사망률이 현저하게 증가합니다. 모든 젖떼기 기준이 존재하고 인공 코 아래 자발 환기에서 호흡 테스트의 성공에도 불구하고 발관 실패는 환자의 20%에서 발생합니다.
깨어 있는 건강한 피험자에게 추가 흡기 부하를 실험적으로 적용하면 효과적인 환기를 유지하기 위해 호흡 작업이 보상적으로 증가하고 피험자는 호흡 저하가 발생하지 않습니다. 이 호흡 드라이브는 팔다리의 자발적인 움직임을 준비하는 동안 설명된 전위와 유사한 낮은 진폭의 사전 흡기 음성 편향의 형태로 흡기 부하 테스트에서 정량화된 뇌파 검사에 의해 입증되었습니다. 이러한 흡기 전운동 전위는 추가 운동 영역에서 움직임이 시작되기 약 2.5초 전에 시작됩니다.
인공 코를 사용한 자발 호흡 검사 중 흡기 피질 제어에 대한 단순하고 비침습적인 분석이 이 검사의 결과와 7일째 이유를 예측합니까?
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Vienne
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Poitiers, Vienne, 프랑스, 86000
- University Hospital Center of Poitiers
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 담당 의사, 의료 소생 서비스 프로토콜 및 우수한 임상 관행에 따라 자발 환기에서 인공 코 호흡 검사를 받을 자격이 있는 모든 삽관 환기 환자,
- 18세 이상
- 최소 24시간 동안 삽관-환기;
- 연구에 대한 명확하고 공정한 정보를 제공한 후 환자 또는 "친척"이 명시적으로 동의한 경우.
제외 기준:
- 환자는 EEG 또는 압력 모니터링이 해석할 수 없는 경우에만 연구에서 이차적으로 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 성공적인 이유
환자는 인공코를 이용한 자발호흡 호흡검사 성공 후 발관하였으며, 7일 후에는 항상 발관하였다.
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흡기 전운동 전위를 통한 중추 호흡 조절 측정을 위해 3개의 뇌파도 전극과 2개의 안구전도 전극을 사용하는 단순화된 뇌파 검사.
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실험적: 이유 실패
인공코 자발환기 호흡검사에 불합격하고 삽관되지 않은 환자 또는 인공코 자발환기 검사 성공 후 삽관을 하였으나 7일 이내에 재삽관한 환자.
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흡기 전운동 전위를 통한 중추 호흡 조절 측정을 위해 3개의 뇌파도 전극과 2개의 안구전도 전극을 사용하는 단순화된 뇌파 검사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흡기 전운동 전위의 크기
기간: 15분
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인공 코 호흡 검사의 처음 15분 동안 측정한 흡기 전운동 전위의 진폭(마이크로볼트 단위)으로, 이는 환기 중단에 성공한 환자와 환기 중단에 실패한 환자를 대상으로 측정한 것입니다.
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15분
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BRAIN-WEAN
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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