이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소생술에서 삽관된 환자의 환기 이유 테스트 결과에 대한 흡기 피질 제어의 영향

2026년 1월 6일 업데이트: Poitiers University Hospital

호흡곤란의 경우, 환자는 가스 교환을 보장하기 위해 인공 호흡기에 연결되도록 삽관됩니다. 인공호흡을 떼기 전에 인공 코 아래에서 자발 환기로 호흡 테스트를 실시합니다. 환자는 기관내관을 유지하지만 더 이상 인공호흡기의 도움을 받지 못합니다. 이유 기간이 길어지면 사망률이 현저하게 증가합니다. 모든 젖떼기 기준이 존재하고 인공 코 아래 자발 환기에서 호흡 테스트의 성공에도 불구하고 발관 실패는 환자의 20%에서 발생합니다.

깨어 있는 건강한 피험자에게 추가 흡기 부하를 실험적으로 적용하면 효과적인 환기를 유지하기 위해 호흡 작업이 보상적으로 증가하고 피험자는 호흡 저하가 발생하지 않습니다. 이 호흡 드라이브는 팔다리의 자발적인 움직임을 준비하는 동안 설명된 전위와 유사한 낮은 진폭의 사전 흡기 음성 편향의 형태로 흡기 부하 테스트에서 정량화된 뇌파 검사에 의해 입증되었습니다. 이러한 흡기 전운동 전위는 추가 운동 영역에서 움직임이 시작되기 약 2.5초 전에 시작됩니다.

인공 코를 사용한 자발 호흡 검사 중 흡기 피질 제어에 대한 단순하고 비침습적인 분석이 이 검사의 결과와 7일째 이유를 예측합니까?

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vienne
      • Poitiers, Vienne, 프랑스, 86000
        • University Hospital Center of Poitiers

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 담당 의사, 의료 소생 서비스 프로토콜 및 우수한 임상 관행에 따라 자발 환기에서 인공 코 호흡 검사를 받을 자격이 있는 모든 삽관 환기 환자,
  • 18세 이상
  • 최소 24시간 동안 삽관-환기;
  • 연구에 대한 명확하고 공정한 정보를 제공한 후 환자 또는 "친척"이 명시적으로 동의한 경우.

제외 기준:

  • 환자는 EEG 또는 압력 모니터링이 해석할 수 없는 경우에만 연구에서 이차적으로 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성공적인 이유
환자는 인공코를 이용한 자발호흡 호흡검사 성공 후 발관하였으며, 7일 후에는 항상 발관하였다.
흡기 전운동 전위를 통한 중추 호흡 조절 측정을 위해 3개의 뇌파도 전극과 2개의 안구전도 전극을 사용하는 단순화된 뇌파 검사.
실험적: 이유 실패
인공코 자발환기 호흡검사에 불합격하고 삽관되지 않은 환자 또는 인공코 자발환기 검사 성공 후 삽관을 하였으나 7일 이내에 재삽관한 환자.
흡기 전운동 전위를 통한 중추 호흡 조절 측정을 위해 3개의 뇌파도 전극과 2개의 안구전도 전극을 사용하는 단순화된 뇌파 검사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡기 전운동 전위의 크기
기간: 15분
인공 코 호흡 검사의 처음 15분 동안 측정한 흡기 전운동 전위의 진폭(마이크로볼트 단위)으로, 이는 환기 중단에 성공한 환자와 환기 중단에 실패한 환자를 대상으로 측정한 것입니다.
15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌파검사에 대한 임상 시험

구독하다