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吸气皮质控制对复苏插管患者通气撤机试验结果的影响

2026年1月6日 更新者:Poitiers University Hospital

在呼吸窘迫的情况下,患者被插管以连接到人工呼吸器以确保气体交换。 在任何通气撤机之前,在人工鼻下进行自主通气呼吸测试。 患者保留气管插管但不再由呼吸机辅助。 死亡率随着断奶期的延长而显着增加。 尽管存在所有脱机标准并且人工鼻下自主通气呼吸测试成功,但仍有 20% 的患者拔管失败。

在清醒的健康受试者中进行额外吸气负荷的实验应用会导致呼吸功的代偿性增加以维持有效通气,并且受试者不会出现通气不足。 这种呼吸驱动力已通过吸气负荷测试中的量化脑电图以低振幅吸气前负偏转的形式证明,类似于肢体自主运动准备过程中描述的电位。 这些吸气前运动电位在附加运动区运动开始前约 2.5 秒开始。

人工鼻下自主通气呼吸测试期间吸气皮层控制的简单无创分析能否预测该测试的结果以及 7 天时的断奶?

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vienne
      • Poitiers、Vienne、法国、86000
        • University Hospital Center of Poitiers

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 根据主管医师的意见,以及医疗复苏服务和良好临床实践的方案,所有符合自主通气人工鼻呼吸测试条件的插管通气患者,
  • 至少 18 岁;
  • 插管通气至少 24 小时;
  • 在明确和公平地了解研究信息后,患者或“亲属”表示同意。

排除标准:

  • 只有当脑电图或压力监测无法解释时,患者才会被二次排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:成功断奶
患者在人工鼻下自主通气呼吸试验成功后拔管,均在7天后拔管。
简化的脑电图使用三个脑电图电极和两个眼电图电极通过吸气运动前电位测量中枢呼吸控制。
实验性的:断奶失败
人工鼻自主通气呼吸试验失败未拔管或人工鼻自主通气撤机试验成功后拔管但7日内再次插管的患者。
简化的脑电图使用三个脑电图电极和两个眼电图电极通过吸气运动前电位测量中枢呼吸控制。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸气前运动电位的幅度
大体时间:十五分钟
在成功通过呼吸机撤机及撤机失败的患者中,人工鼻呼吸测试最初15分钟内测量的吸气前运动电位的微伏幅度。
十五分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月21日

初级完成 (实际的)

2020年1月30日

研究完成 (实际的)

2020年7月30日

研究注册日期

首次提交

2017年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月8日

首次发布 (实际的)

2017年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月6日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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