ミックスナッツの摂取が満腹感と体重管理に及ぼす影響
2024年3月14日 更新者：Mee Young Hong、San Diego State University
提案された研究の最初の目標は、ミックス ナッツ (アーモンド、ヘーゼル ナッツ、ピーカン、ピスタチオ、クルミ、ピーナッツ) が代謝パラメーターと体重管理に及ぼす急性および長期的な影響を判断することです。
ナッツが負のエネルギーバランスと体重減少を促進する有益な効果があることは多くの研究で示されていますが、ナッツを食事に取り入れることがどのようにして負のエネルギーバランスと体重減少を促進するのかを探るメカニズムの研究は行われていません。
2 番目の目標は、ミックスナッツの摂取が食物摂取量と体重を調節するメカニズムを解明することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mee Young Hong
- 電話番号：619-594-2392
- メール：mhong2@mail.sdsu.edu
研究場所
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California
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San Diego、California、アメリカ、92182-7251
- 募集
- School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
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コンタクト：
- Mee Young Hong
- 電話番号：619-594-2392
- メール：mhong2@mail.sdsu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～55歳
- BMI 27-40
除外基準:
- 喫煙者
- 妊婦
- 必須の栄養補助食品の使用
- 代謝異常症に必要な薬物療法
- ナッツやグルテンに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：プレッツェル
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被験者は16週間、毎日240kcalのプレッツェルを摂取します。
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実験的：ミックスナッツ
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被験者は16週間、毎日240kcalのミックスナッツを摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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満腹感の変化
時間枠：スナック摂取後0、20、40、60、90、120分後
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空腹感 (食欲) は、視覚的なアナログ スケール (0 ～ 10) を使用して検査されます: 0 が最小、10 が最大
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スナック摂取後0、20、40、60、90、120分後
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血糖値の変化
時間枠：ベースライン、スナック摂取後 40 分、毎日摂取後 8 週間および 16 週間
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血糖値はグルコース分析を使用して検査されます
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ベースライン、スナック摂取後 40 分、毎日摂取後 8 週間および 16 週間
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インスリンレベルの変化
時間枠：ベースライン、スナック摂取後 40 分、毎日摂取後 8 週間および 16 週間
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インスリンレベルはELISA生化学的方法を使用して検査されます。
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ベースライン、スナック摂取後 40 分、毎日摂取後 8 週間および 16 週間
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コレステロール値の変化
時間枠：毎日摂取してから 8 週間後と 16 週間後
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生化学的方法を使用してコレステロール値を検査します
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毎日摂取してから 8 週間後と 16 週間後
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Lp(a)の変化
時間枠：毎日摂取してから 8 週間後と 16 週間後
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Lp(a) レベルは ELISA 生化学的方法を使用して検査されます。
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毎日摂取してから 8 週間後と 16 週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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マイクロバイオームの変化
時間枠：毎日摂取してから 8 週間後と 16 週間後
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糞便サンプル中のマイクロバイオームの多様性が分析される
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毎日摂取してから 8 週間後と 16 週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年12月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月14日
最初の投稿 (実際)
2017年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月14日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2515098
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。