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Auswirkungen des Verzehrs gemischter Nüsse auf das Sättigungsgefühl und das Gewichtsmanagement

16. Januar 2026 aktualisiert von: San Diego State University
Das erste Ziel der vorgeschlagenen Studie besteht darin, die akuten und langfristigen Auswirkungen gemischter Nüsse (Mandeln, Haselnüsse, Pekannüsse, Pistazien, Walnüsse und Erdnüsse) auf Stoffwechselparameter und Gewichtsmanagement zu bestimmen. Während zahlreiche Studien die positiven Auswirkungen von Nüssen auf die Förderung einer negativen Energiebilanz und des Gewichtsverlusts gezeigt haben, wurden keine mechanistischen Studien durchgeführt, die untersuchen, wie die Aufnahme von Nüssen in die Ernährung eine negative Energiebilanz und einen Gewichtsverlust fördert. Das zweite Ziel besteht darin, die Mechanismen zu bestimmen, durch die der Verzehr gemischter Nüsse die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht reguliert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92182-7251
        • Rekrutierung
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-55 Jahre alt
  • BMI 27-40

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Schwangere Frau
  • Erforderliche Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
  • Erforderliche Medikamente bei Stoffwechselstörungen
  • Allergie gegen Nüsse oder Gluten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Brezeln
Sonstiges: Brezeln
Die Probanden konsumierten 16 Wochen lang täglich 240 kcal Brezeln.
Experimental: Gemischte Nüsse
Sonstiges: Gemischte Nüsse
Die Probanden verzehrten 16 Wochen lang täglich 240 kcal gemischte Nüsse.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Sättigungsgefühls
Zeitfenster: 0, 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Verzehr des Snacks
Das Hungergefühl (Appetit) wird anhand einer visuellen Analogskala (0-10) untersucht: 0 am wenigsten und 10 am größten
0, 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Verzehr des Snacks
Veränderung des Glukosespiegels
Zeitfenster: Ausgangswert, 40 Minuten nach dem Verzehr des Snacks und 8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr
Der Glukosespiegel wird mittels Glukoseanalyse untersucht
Ausgangswert, 40 Minuten nach dem Verzehr des Snacks und 8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr
Veränderung des Insulinspiegels
Zeitfenster: Ausgangswert, 40 Minuten nach dem Verzehr des Snacks und 8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr
Der Insulinspiegel wird mithilfe einer biochemischen ELISA-Methode untersucht
Ausgangswert, 40 Minuten nach dem Verzehr des Snacks und 8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr
Veränderung des Cholesterinspiegels
Zeitfenster: 8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr
Der Cholesterinspiegel wird mit einer biochemischen Methode untersucht
8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr
Änderung von Lp(a)
Zeitfenster: 8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr
Die Lp(a)-Spiegel werden mithilfe einer biochemischen ELISA-Methode untersucht
8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Mikrobioms
Zeitfenster: 8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr
Die Vielfalt des Mikrobioms wird in Stuhlproben analysiert
8 Wochen und 16 Wochen nach dem täglichen Verzehr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

San Diego State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2515098

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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