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혼합 견과 섭취가 포만감 및 체중 관리에 미치는 영향

2026년 1월 16일 업데이트: San Diego State University
제안된 연구의 첫 번째 목표는 혼합 견과류(아몬드, 헤이즐넛, 피칸, 피스타치오, 호두 및 땅콩)가 대사 매개변수 및 체중 관리에 미치는 급성 및 장기 효과를 결정하는 것입니다. 수많은 연구에서 견과류가 부정적인 에너지 균형과 체중 감소를 촉진하는 유익한 효과를 보여주었지만 식단에 견과류를 포함시키는 것이 어떻게 부정적인 에너지 균형과 체중 감소를 촉진하는지에 대한 기계론적 연구는 수행되지 않았습니다. 두 번째 목표는 혼합 견과류 소비가 음식 섭취와 체중을 조절하는 메커니즘을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92182-7251
        • 모병
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-55세
  • BMI 27-40

제외 기준:

  • 흡연자
  • 임산부
  • 필수 건강 보조 식품 사용
  • 대사 장애에 필요한 약물
  • 견과류 또는 글루텐에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 프레즐
피험자는 16주 동안 매일 240kcal의 프레즐을 섭취합니다.
실험적: 혼합 견과류
피험자는 16주 동안 매일 240kcal의 혼합 견과류를 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포만감의 변화
기간: 간식 섭취 후 0, 20, 40, 60, 90, 120분
배고픔(식욕)은 시각적 아날로그 척도(0-10)를 사용하여 검사합니다: 0 최소 및 10 최대
간식 섭취 후 0, 20, 40, 60, 90, 120분
포도당 수준의 변화
기간: 기준선, 간식 섭취 후 40분, 일일 섭취 후 8주 및 16주
포도당 수치는 포도당 분석을 통해 검사됩니다.
기준선, 간식 섭취 후 40분, 일일 섭취 후 8주 및 16주
인슐린 수치의 변화
기간: 기준선, 간식 섭취 후 40분, 일일 섭취 후 8주 및 16주
인슐린 수치는 ELISA 생화학적 방법을 사용하여 검사됩니다.
기준선, 간식 섭취 후 40분, 일일 섭취 후 8주 및 16주
콜레스테롤 수치의 변화
기간: 일일 섭취 후 8주 및 16주
콜레스테롤 수치는 생화학적 방법을 사용하여 검사됩니다.
일일 섭취 후 8주 및 16주
Lp(a)의 변화
기간: 일일 섭취 후 8주 및 16주
Lp(a) 수준은 ELISA 생화학적 방법을 사용하여 검사됩니다.
일일 섭취 후 8주 및 16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마이크로바이옴의 변화
기간: 일일 섭취 후 8주 및 16주
분변 샘플에서 마이크로바이옴의 다양성을 분석합니다.
일일 섭취 후 8주 및 16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2515098

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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