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運動の頻度、強度、心臓代謝の健康状態の回復との関係

2020年4月27日 更新者:Jamie Burr、University of Guelph
定期的な身体活動は、心臓代謝性疾患のリスクを軽減するために十分に確立されています。 研究では運動の強度に基づいて反応が特徴付けられていますが、運動の有益な効果の多くは本質的に一時的なものであるため、運動の頻度は健康の改善において重要であるにもかかわらず、現在は十分に評価されていない役割を果たしている可能性があります。 この研究の目的は、過体重/肥満の男性における臨床的に関連する心臓代謝危険因子の軽減に関して、6週間の高頻度持久力(END)または低頻度スプリント(SIT)トレーニングの有効性を判断することです。 SIT よりも高い頻度で実行される END は心血管代謝の健康を著しく改善するが、低頻度の SIT では改善されないという仮説が立てられています。

調査の概要

詳細な説明

定期的な身体活動への参加は、全身の適応を引き起こし、高血圧、肥満、脂質異常症、高血糖などの心臓代謝疾患のリスクを軽減することが知られています。 従来の身体活動の推奨事項では、成人の体力を向上させるには、週 5 日間に分散して 150 分間の中強度の継続持久力 (END) 運動を行うだけで十分であると示唆されています。 しかし、一般的に引用される「時間不足」という障壁を考慮して、文献では最近、時間効率の良いスプリントインターバルトレーニング(SIT)に焦点を当てており、プロトコルがワークマッチに適合している場合、従来のENDエクササイズと比較して有酸素能力と急性血糖調節において同等の増加が得られます。 これらの類似点にもかかわらず、END は SIT では実現できない毎日のセッションに役立ちます。 多くの臨床的に関連する危険因子の改善は、本質的に運動後の一時的なものであるため、一般的な慣行に従って実行される可変頻度の運動療法の影響を評価することが引き続き不可欠です。 高周波END、低周波SIT)。 さらに、END後の心血管転帰の改善は、場合によってはSITに応答して存在しないことが示されており、ENDが心血管の健康にとってより有益である可能性があることが示唆されています。 したがって、現在の研究は、6週間の高頻度終了または低頻度の終了後の心血管(有酸素能力、血圧、動脈硬化、血管内皮機能)および代謝(耐糖能、脂質耐性、体組成)の健康状態のいくつかのマーカーを評価することを目的としています。 - 頻度 SIT、一般的な慣行に従って実行されます。 総合すると、この研究は、心臓代謝の健康を改善するための運動頻度の過小評価されている役割についての重要な洞察を提供するでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Guelph、Ontario、カナダ、N1G 2W1
        • University of Guelph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 男性、18~70歳
  • 体格指数 (BMI) > 25 kg/m^2 (過体重または肥満として分類)
  • 座りっぱなし(週あたり適度な身体活動が 100 分未満)
  • 身体活動準備状況アンケート (PARQ+) による激しい運動の承認

除外基準:

  • 血糖降下薬を処方されている
  • 喫煙者
  • 身体活動の許可を受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:持久力トレーニング (終了)
このグループは 6 週間の期間で END トレーニングを実行します。 介入: 行動: 持久力運動トレーニング (終了)
身体活動は、監督の下でサイクルエルゴメーターを使用して行われます。 参加者は週に 5 日、30 分間エクササイズします (第 1 ~ 2 週)。 35 分 (第 3 ~ 4 週目)。または 60% VO2 ピークで 40 分間 (5 ~ 6 週目)。
実験的:スプリントエクササイズトレーニング (SIT)
このグループは、6 週間の期間にわたって SIT トレーニングを実施しています。 介入: 行動: スプリント運動トレーニング (SIT)
身体活動は、監督の下でサイクルエルゴメーターを使用して行われます。 参加者は週に 3 日、3 分間のウォームアップとその後の 4 回の繰り返しを含むエクササイズを行います (第 1 週~第 2 週)。 5回繰り返します(3~4週目)。または、最大強度で 2 分間の休憩を挟みながら 30 秒間を 6 回(第 5 週~第 6 週)繰り返します。 エクササイズは 2 分間のクールダウンで終了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺機能のフィットネス
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
6週間の運動トレーニング後の心肺機能の変化を判断するために、VO2ピークテストによって評価されます。
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
自由生活血糖調節
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
6週間の運動トレーニング後の自由生活血糖調節の変化を決定するために、継続的グルコースモニタリング(CGM)によって評価されます。
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
耐糖能
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
6週間の運動トレーニング後の標準血糖調節の変化を判定するために、経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)によって評価されます。
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中脂質
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
空腹時の静脈血サンプリングによる血中脂質プロファイル(高密度リポタンパク質(HDL)、低密度リポタンパク質(LDL)、高感度C反応性タンパク質(Hs-CRP)、コレステロール、非HDLコレステロール、トリグリセリド(TAG)を含む) 、遊離脂肪酸 (FFA)、およびコレステロール/HDL 比
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
HbA1C
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
6週間の運動トレーニング後の空腹時静脈血サンプリングによりHbA1Cの変化を評価
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
食後の血中脂質
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
経口脂肪負荷試験(OFTT)の摂取後に評価されます。 血中脂質反応にはトリグリセリド (TAG) と遊離脂肪酸 (FFA) が含まれており、これらのパラメーターに対する 6 週間の運動トレーニングの影響を評価します。
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
血圧
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
自動上腕血圧(収縮期(SBP)、拡張期(DBP)、平均動脈圧(MAP)を含む)によって評価されます。
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
体組成
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
デュアルエネルギー X 線吸光光度計 (DXA) によって評価。合計および局所的な除脂肪量と脂肪量を含みます。 身長と体重の測定によって評価され、BMIが決定されます。
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
動脈硬化
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
頸動脈-大腿部の脈波伝播速度 (PWV) によって評価
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
運動後の急性の動脈硬化
時間枠:トレーニング 1 週目の運動前と運動後の急激な変化
各グループの第 1 週に 1 回の運動を行った後、頸動脈-大腿部の脈波伝播速度 (PWV) によって評価
トレーニング 1 週目の運動前と運動後の急激な変化
上腕動脈の血管機能
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
6週間の運動トレーニング後に上腕動脈血流媒介拡張(FMD)によって評価
ベースライン (トレーニング前) と 6 週目 (トレーニング後)
運動後の急性の上腕動脈血管機能
時間枠:トレーニング 1 週目の運動前と運動後の急激な変化
各トレーニンググループの第 1 週に 1 回の運動を行った後、上腕動脈血流媒介拡張 (FMD) によって評価
トレーニング 1 週目の運動前と運動後の急激な変化
毎日の座りっぱなし/活動時間
時間枠:ベースライン (トレーニング前)、第 1 週目 (トレーニング後)、第 6 週目 (トレーニング後)
加速度計による評価
ベースライン (トレーニング前)、第 1 週目 (トレーニング後)、第 6 週目 (トレーニング後)
運動トレーニングの最初の 1 週間における自由生活血糖調節
時間枠:ベースライン (トレーニング前) と 1 週目 (トレーニング後)
持続血糖モニタリング (CGM) によって評価
ベースライン (トレーニング前) と 1 週目 (トレーニング後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jamie Burr, PhD、University of Guelph
  • 主任研究者:Graham Holloway, PhD、University of Guelph

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月30日

一次修了 (実際)

2019年11月18日

研究の完了 (実際)

2019年11月18日

試験登録日

最初に提出

2017年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月12日

最初の投稿 (実際)

2017年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月27日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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