Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между частотой упражнений, интенсивностью и восстановлением кардиометаболического здоровья

27 апреля 2020 г. обновлено: Jamie Burr, University of Guelph
Хорошо известно, что регулярная физическая активность снижает риск кардиометаболических заболеваний. В то время как исследования охарактеризовали ответы, основанные на интенсивности упражнений, многие положительные эффекты упражнений носят временный характер, и поэтому частота упражнений может играть важную, но в настоящее время недооцененную роль в улучшении здоровья. Целью данного исследования является определение эффективности 6-недельных высокочастотных тренировок на выносливость (END) или низкочастотных спринтерских тренировок (SIT) в отношении снижения клинически значимых кардиометаболических факторов риска у мужчин с избыточным весом/ожирением. Предполагается, что ЭНД, выполняемая с большей частотой, чем СИТ, заметно улучшит кардиометаболическое здоровье, в то время как низкочастотная СИТ этого не сделает.

Обзор исследования

Подробное описание

Известно, что регулярная физическая активность вызывает системную адаптацию и снижает риск кардиометаболических заболеваний, включая артериальную гипертензию, ожирение, дислипидемию и гипергликемию. Традиционные рекомендации по физической активности предполагают, что 150 минут непрерывных упражнений на выносливость средней интенсивности (END), распределенных в течение 5 дней в неделю, достаточно для улучшения физической формы у взрослых. Однако, учитывая часто упоминаемый барьер «нехватки времени», в последнее время в литературе основное внимание уделялось эффективной интервальной спринтерской тренировке (SIT), обеспечивающей эквивалентное увеличение аэробной способности и резкое регулирование гликемии по сравнению с классическими упражнениями END, когда протоколы соответствуют работе. Несмотря на это сходство, END подходит для ежедневных сеансов, невозможных для SIT. Поскольку улучшение многих клинически значимых факторов риска носит временный характер после упражнений, крайне важно оценить последствия режимов упражнений с переменной частотой, выполняемых в соответствии с общей практикой (т. высокочастотный END, низкочастотный SIT). Кроме того, в некоторых случаях было показано, что улучшение сердечно-сосудистых исходов после ЭНД отсутствует в ответ на СИТ, что позволяет предположить, что ЭНД может быть более полезным для здоровья сердечно-сосудистой системы. Таким образом, настоящее исследование направлено на оценку нескольких маркеров сердечно-сосудистого (аэробная способность, артериальное давление, жесткость артерий, эндотелиальная функция сосудов) и метаболического (толерантность к глюкозе, толерантность к липидам, состав тела) здоровья после 6-недельного высокочастотного или низкочастотного END. -частотная СИТ, проводимая по общепринятой методике. В совокупности это исследование даст важное представление о недооцененной роли частоты упражнений для улучшения кардиометаболического здоровья.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Канада, N1G 2W1
        • University of Guelph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина, в возрасте 18-70 лет
  • Индекс массы тела (ИМТ) > 25 кг/м^2 (классифицируется как избыточный вес или ожирение)
  • Малоподвижный образ жизни (менее 100 минут умеренной физической активности в неделю)
  • Одобрение энергичных упражнений с помощью опросника готовности к физической активности (PARQ+)

Критерий исключения:

  • Назначается с сахароснижающими препаратами
  • Курильщик
  • Не допущен к физической активности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка на выносливость (END)
Эта группа проводит тренинг END продолжительностью 6 недель. Вмешательство: поведенческое: тренировка на выносливость (КОНЕЦ)
Физические нагрузки будут проводиться на велоэргометрах под наблюдением. Участники будут заниматься 5 дней в неделю по 30 минут (неделя 1-2); 35 минут (недели 3-4); или 40 минут (недели 5-6) при пиковом уровне VO2 60%.
Экспериментальный: Тренировка спринтерских упражнений (SIT)
Эта группа проводит обучение SIT в течение 6 недель. Вмешательство: поведенческое: тренировка спринтерских упражнений (SIT)
Физические нагрузки будут проводиться на велоэргометрах под наблюдением. Участники будут тренироваться 3 дня в неделю, включая 3-минутную разминку с последующими 4 повторениями (неделя 1-2); 5 повторений (3-4 недели); или 6 (недели 5-6) повторений по 30 секунд с максимальной интенсивностью с 2-минутным отдыхом между ними. Упражнение завершается двухминутной заминкой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кардиореспираторный фитнес
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Оценивается с помощью пикового теста VO2 для определения изменений в кардиореспираторной форме после 6-недельной тренировки.
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Свободноживущая регуляция гликемии
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Оценивается с помощью непрерывного мониторинга уровня глюкозы (CGM) для определения изменений в свободной гликемической регуляции после 6-недельной тренировки.
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Толерантность к глюкозе
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Оценивается с помощью перорального теста на толерантность к глюкозе (ОГТТ) для определения изменений в стандартизированной регуляции гликемии после 6-недельной тренировки.
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Липиды крови
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Липидный профиль крови из проб венозной крови натощак, включая липопротеины высокой плотности (ЛПВП), липопротеины низкой плотности (ЛПНП), высокочувствительный С-реактивный белок (Hs-CRP), холестерин, не-ЛПВП холестерин, триглицериды (ТАГ) , свободные жирные кислоты (СЖК) и соотношение холестерин/ЛПВП
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
HbA1C
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Изменение уровня HbA1C, оцененное с помощью забора венозной крови натощак после 6-недельной тренировки
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Постпрандиальные липиды крови
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Оценивался после употребления перорального теста на толерантность к жиру (OFTT). Реакции липидов крови включают триглицериды (TAG) и свободные жирные кислоты (FFA), оценивая влияние 6-недельных тренировок на эти параметры.
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Артериальное давление
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Оценивается с помощью автоматизированного измерения плечевого артериального давления (включая систолическое (САД), диастолическое (ДАД) и среднее артериальное давление (САД))
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Состав тела
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Оценено с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA); включая общую и региональную нежировую и жировую массу. Оценивается с помощью измерений роста и веса для определения ИМТ.
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Артериальная жесткость
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Оценивается по каротидно-бедренной скорости пульсовой волны (СРПВ)
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Артериальная ригидность остро после физической нагрузки
Временное ограничение: Остро перед тренировкой и после тренировки на 1-й неделе тренировок
Оценивали с помощью каротидно-бедренной скорости пульсовой волны (СПВ) после однократного упражнения на 1-й неделе в каждой группе.
Остро перед тренировкой и после тренировки на 1-й неделе тренировок
Сосудистая функция плечевой артерии
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Оценивается с помощью дилатации, опосредованной потоком плечевой артерии (FMD) после 6-недельной тренировки.
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с неделей 6 (после тренировки)
Сосудистая функция плечевой артерии сразу после физической нагрузки
Временное ограничение: Остро перед тренировкой и после тренировки на 1-й неделе тренировок
Оценивали с помощью дилатации, опосредованной потоком плечевой артерии (FMD), после однократного упражнения на 1-й неделе каждой тренировочной группы.
Остро перед тренировкой и после тренировки на 1-й неделе тренировок
Ежедневное сидячее/активное время
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки), 1 неделя (тренировки), 6 неделя (после тренировки)
Оценено с помощью акселерометра
Исходный уровень (до тренировки), 1 неделя (тренировки), 6 неделя (после тренировки)
Свободноживущая регуляция гликемии в течение первой недели тренировки
Временное ограничение: Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с 1-й неделей (тренировки)
Оценивается с помощью непрерывного мониторинга уровня глюкозы (CGM)
Исходный уровень (до тренировки) по сравнению с 1-й неделей (тренировки)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jamie Burr, PhD, University of Guelph
  • Главный следователь: Graham Holloway, PhD, University of Guelph

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-08-008

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться