姿勢維持のエネルギーコスト、民族の違い、代謝状態の影響
2018年4月1日 更新者：JeyaKumar Henry、Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
この研究の目的は、アジア人男性の座っているときと立っているときのエネルギー消費量と呼吸商 (RQ) の変化の大きさを調べることです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究では、中国系、マレー系、またはインド系の 30 ～ 40 人の健康なアジア人男性を募集します。
ボランティアは、1 回か 2 回、臨床栄養研究センター (CNRC) を訪問します。
同意、スクリーニング、および検査プロトコルは、同じ日に行うことも、別の日にスケジュールすることもできます。
この研究では、研究者は、座位と立位の間で姿勢を変えたときのエネルギー消費と基質酸化の変化を研究します。
訪問1（スクリーニング）：スクリーニングのために、潜在的な被験者は一晩絶食した後の朝に来ます。
インフォームドコンセントを得た後、アンケート（一般的な健康状態、身体活動および摂食行動）、人体測定（身長、体重）、血圧、安静時心拍数、体組成および体格（胴囲、腰囲、座高、脚の長さ、相対的な脚の長さ、腕の周囲、太ももの中央の周囲、ふくらはぎの周囲)。
身体活動アンケートは、身体活動レベルを数値化します。
摂食行動アンケートは、食物摂取の意図的な制限を決定します。
身体組成は、電気インピーダンス分析器と BodPod を使用して測定されます。
身体のプロポーションは、伸縮性のない測定テープを使用して測定されます。
自動血圧計で血圧と安静時心拍数を測定します。
これらの方法はすべて非侵襲的であり、痛みを引き起こしません。
訪問 2: このテスト セッションは、午前中に約 3 時間続きます。その間、次のことが行われます: 各テスト セッション中、被験者は一晩絶食した後、朝の 8:00 から 9:00 の間にセンターに到着します。また、検査前日は身体活動/運動およびアルコールを避けるように指示されています。
被験者が全身熱量計に入ると、セッションが開始されます。
入室後45分間、安静時代謝量を測定します。
したがって、被験者は仰臥位でベッドに快適に横になります。
その後の60分間、被験者は研究者の指示に基づいて15分ごとに座位と立位を交互に行います。
その後、被験者は飲み物と軽食を受け取り、必要に応じて被験者がトイレ休憩を取ることができる 15 分間の休憩をとります。
休憩の後には、被験者が 15 分ごとに座位と立位を交互に繰り返す 60 分の 2 番目のシーケンスが続きます。
この後、被験者は全身熱量計を離れ、自由に家に帰ることができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、117599
- Clinical Nutrition Research Cenre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康的な中国人/マレー人/インド人
説明
包含基準:
- 健康な男性
- 21歳から40歳までの年齢
- 中国人、マレー人またはインド人
- 体格指数 18.5 - 28 kg/m2
- 正常血圧 (<140/90 mmHg)
- 代謝性疾患（糖尿病、高血圧など）がないこと
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) 欠損症がないこと
- 代謝に影響を与える可能性のある処方薬を服用しないでください
- 意図的に食事を制限しない
- 食品をテストするために不耐性やアレルギーを持っていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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座位と立位でのエネルギー消費と呼吸商（RQ）の測定
時間枠：3時間まで
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全身熱量計による測定
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3時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月25日
一次修了 (実際)
2018年3月26日
研究の完了 (実際)
2018年3月26日
試験登録日
最初に提出
2017年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月15日
最初の投稿 (実際)
2017年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月1日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017/00285
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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