Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Энергозатраты на поддержание осанки, этнические различия и влияние метаболического состояния

1 апреля 2018 г. обновлено: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Целью данного исследования является определение величины изменений расхода энергии и дыхательного коэффициента (ДК) во время сидения и стояния у азиатских мужчин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В исследовании примут участие 30-40 молодых здоровых мужчин азиатского происхождения китайского, малайского или индийского происхождения. Добровольцы посетят Центр исследований клинического питания (CNRC) 1 или 2 раза: один раз для процедур согласия и скрининга (посещение 1) и один раз для прохождения трехчасового тестового сеанса (посещение 2). Согласие, скрининг и протокол тестирования могут проводиться в один и тот же день или могут быть запланированы на разные дни. В этом исследовании исследователи изучат изменения расхода энергии и окисления субстрата при смене позы между сидением и стоянием. Визит 1 (скрининг): Для скрининга потенциальные субъекты приходят утром после ночного голодания. После получения информированного согласия будет проведен ряд скрининговых тестов, включающих анкетирование (общее состояние здоровья, физическая активность и пищевое поведение), антропометрию (рост, вес), артериальное давление, частоту сердечных сокращений в покое, состав тела и пропорции тела (окружность талии, окружность бедра, высота сидя, длина ноги, относительная длина ноги, окружность середины руки, окружность середины бедра, окружность икры). Анкета физической активности позволит количественно определить уровень физической активности. Опросник пищевого поведения позволит определить намеренное ограничение приема пищи. Состав тела будет измеряться с помощью анализатора электрического импеданса и BodPod. Пропорции тела будут измеряться с помощью не растягивающейся измерительной ленты. Артериальное давление и частота сердечных сокращений в покое будут измеряться с помощью автоматического тонометра. Все эти методы неинвазивны и не вызывают боли. Визит 2: Эта тестовая сессия будет длиться примерно 3 часа утром, в течение которых будет происходить следующее: Во время каждой тестовой сессии испытуемый прибывает в центр между 8:00 и 9:00 утра после ночного голодания. и был проинструктирован избегать любой физической активности/упражнений и употребления алкоголя за день до теста. Сеанс начнется после того, как субъект войдет в калориметр всего тела. В первые 45 минут после входа будет измеряться уровень метаболизма в покое. Поэтому испытуемый будет удобно лежать на кровати в положении лежа на спине. В течение следующих 60 минут субъект будет чередовать сидячее и стоячее положение каждые 15 минут в соответствии с инструкциями исследователей. Затем субъект получит напиток и закуску, а также будет 15-минутный перерыв, во время которого субъект может при необходимости сходить в туалет. За перерывом следует вторая последовательность продолжительностью 60 минут, в которой испытуемый меняет сидячее и стоячее положение каждые 15 минут. После этого испытуемый покинет калориметр всего тела и сможет отправиться домой.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Singapore, Сингапур, 117599
        • Clinical Nutrition Research Cenre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровый китайский/малайский/индийский

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый мужчина
  • Возраст от 21 до 40 лет
  • китайская, малайская или индийская национальность
  • Индекс массы тела от 18,5 до 28 кг/м2
  • Нормальное артериальное давление (<140/90 мм рт.ст.)
  • Не иметь метаболических заболеваний (таких как диабет, гипертония и т.д.)
  • Отсутствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD)
  • Не принимайте лекарства, отпускаемые по рецепту, которые могут повлиять на обмен веществ.
  • Не ограничивайте намеренно прием пищи
  • Не иметь непереносимости или аллергии на тестируемые продукты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение расхода энергии и дыхательного коэффициента (ДК) в положении сидя и стоя
Временное ограничение: До 3 часов
Измерено с помощью калориметра всего тела
До 3 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 мая 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 марта 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017/00285

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться