Inova Cardiogenic Shock Registry (INOVA SHOCK) (INOVASHOCK)
心原性ショックチームの実施と臨床転帰 (INOVA-SHOCK Registry)
急性非代償性心不全心原性ショック、急性心筋梗塞心原性ショックに関連するレトロスペクティブな臨床転帰を収集し、現在と過去の生存率を比較します。
2017 年 1 月 1 日の心原性ショック チームの開始前後の Inova Heart and Vascular Institute (IHVI) サイト固有の結果を収集します。
機械的循環補助の実施と循環介入なしの実施、および介入の種類 (体外膜酸素化法 (ECMO) と体内軸流 (Impella) との比較) に関連するアウトカムを収集すること。
• 3 つの時点で生存率を評価します。
調査の概要
詳細な説明
Inova Heart and Vascular Instituteで治療された、入院患者または別の施設からの転院にかかわらず、心原性ショックを有する患者は、このレジストリに含まれるものとする。 これには、18 歳以上の意思決定能力のある成人とない成人が含まれます。
主治医 (PI) は、ショックチームによって管理される IHVI での心原性ショックの治療における手順とプロトコルの効率を評価するために、データベースに含まれるデータポイントを指定し、治療と陰性の関係を特定します。罹患率と死亡率の結果を監視し、提供されるケアの質を監視および改善します。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Bhruga Shah
- 電話番号：703-776-2828
- メール：bhruga.shah@inova.org
研究場所
-
-
Virginia
-
Falls Church、Virginia、アメリカ、22042
- 募集
- Inova Fairfax Hospital
-
主任研究者：
- Alex Truesdell, MD
-
副調査官：
- Benham Tehrani, MD
-
コンタクト：
- Behnam Tehrani, MD
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
-文書化された心原性ショックを伴うIHVIの患者 急性非代償性心不全心原性ショック、または急性心筋梗塞心原性ショックに対するチーム介入。
除外基準:
・18歳未満の方は対象外となります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心原性ショック患者のアウトカムの後ろ向きレビュー
時間枠：1年
|
レトロスペクティブな臨床転帰 (急性代償不全心不全心原性ショック、または急性心筋梗塞心原性ショック) のアーカイブを作成し、現在と過去の生存率を比較します。
|
1年
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Vanessa Blumer, MD、Inova Health Care Services
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Sinha SS, Rosner CM, Tehrani BN, Maini A, Truesdell AG, Lee SB, Bagchi P, Cameron J, Damluji AA, Desai M, Desai SS, Epps KC, deFilippi C, Flanagan MC, Genovese L, Moukhachen H, Park JJ, Psotka MA, Raja A, Shah P, Sherwood MW, Singh R, Tang D, Young KD, Welch T, O'Connor CM, Batchelor WB. Cardiogenic Shock From Heart Failure Versus Acute Myocardial Infarction: Clinical Characteristics, Hospital Course, and 1-Year Outcomes. Circ Heart Fail. 2022 Jun;15(6):e009279. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.121.009279. Epub 2022 May 5.
- Tehrani B, Truesdell A, Singh R, Murphy C, Saulino P. Implementation of a Cardiogenic Shock Team and Clinical Outcomes (INOVA-SHOCK Registry): Observational and Retrospective Study. JMIR Res Protoc. 2018 Jun 28;7(6):e160. doi: 10.2196/resprot.9761.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- U19-02-3438
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。