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Inova 心源性休克登记 (INOVA SHOCK) (INOVASHOCK)

2026年3月12日更新者：Inova Health Care Services

心源性休克团队的实施和临床结果（INOVA-SHOCK 注册中心）

收集与急性失代偿性心力衰竭心源性休克、急性心肌梗死心源性休克相关的回顾性临床结果，并比较当前与历史生存率。

收集 Inova 心脏和血管研究所 (IHVI) 在 2017 年 1 月 1 日启动心源性休克团队前后的特定结果。

收集与实施机械循环支持与无循环干预和干预类型（体外膜氧合 (ECMO) 与体内轴流 (Impella) 相比）相关的结果。

• 在三个时间点评估生存。

研究概览

地位

招聘中

条件

心源性休克

干预/治疗

程序：心源性休克团队激活

详细说明

在 Inova 心脏和血管研究所接受治疗的任何心源性休克患者，无论是住院患者还是从其他机构转诊的，都应包括在该登记表中。这包括 18 岁以上具有和不具有决策能力的成年人。

主要研究者 (PI) 将指定要包含在数据库中的数据点，以评估由休克团队管理的 IHVI 治疗心源性休克的程序和方案的效率，以确定治疗与阴性之间的关系发病率和死亡率结果，并监测和改进所提供的护理质量。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Bhruga Shah
电话号码：703-776-2828
邮箱：bhruga.shah@inova.org

学习地点

美国
- Virginia
  - Falls Church、Virginia、美国、22042
    - 招聘中
    - Inova Fairfax Hospital
    - 首席研究员：
      
      Alex Truesdell, MD
    - 副研究员：
      
      Benham Tehrani, MD
    - 接触：
      
      Behnam Tehrani, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

IHVI 的患者有记录的心源性休克团队干预急性失代偿性心力衰竭心源性休克或急性心肌梗死心源性休克

描述

纳入标准：

- IHVI 的患者有记录的心源性休克团队干预急性失代偿性心力衰竭心源性休克或急性心肌梗死心源性休克。

排除标准：

- 18 岁以下的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：其他
时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
心源性休克患者预后的回顾性研究大体时间：1年	创建回顾性临床结果（急性失代偿性心力衰竭心源性休克或急性心肌梗死心源性休克）的档案，并比较当前与历史存活率。	1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Inova Health Care Services

调查人员

首席研究员：Vanessa Blumer, MD、Inova Health Care Services

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (估计的)

2099年12月31日

研究完成 (估计的)

2099年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月14日

首次发布 (实际的)

2017年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月12日

最后验证

2026年3月1日