NSCLCのステージングにおけるEBUS-TBNA-RTE VS X線撮影
2018年1月1日 更新者：Jiayuan Sun
EBUS-TBNA-RTEおよびX線撮影によるNSCLC病期分類における胸腔内リンパ節の対照研究
この研究の目的は、CP-EBUS エラストグラフィーによる胸腔内リンパ節の定性的および定量的分析を初めて行い、良性および悪性診断を行うことです。
調査の概要
詳細な説明
新しく開発されたコンベックスアレイを使用して、CP-EBUSエラストグラフィモードを介した気管支の弾性係数の定量的および視覚化分析を通じて、リンパ節の硬さを識別し、良性および悪性リンパ節を間接的に推定できます。
この研究の目的は、CP-EBUS エラストグラフィーによる胸腔内リンパ節の定性的および定量的分析を初めて行い、良性および悪性診断を行うことです。
胸部CTとPET-CTの精度を胸腔内リンパ節転移の評価に一般的に用いられている方法と比較しました。 気管支超音波エラストグラフィモードの精度と臨床的普及を検証するために、3つのグループのリンパ節病期分類法と最終的な病理学的ゴールドスタンダードを比較しました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200030
- 募集
- Shanghai Chest Hospital
-
コンタクト：
- Jiayuan Sun, MD, PhD
- 電話番号：86-18017321598
- メール：jysun1976@163.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 胸腔内リンパ節腫大
- EBUS-TBNA運用が可能
除外基準:
1.実験にご協力いただけない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：EBUS-TBNA-RTE
患者はCT、PETCT検査、EBUS-TBNA-RTEを行います
|
患者ごとにCT、PETCT、EBUS-TBNA-RTEを行います。これら3種類の検査にはそれぞれ独自の結果があります。3つの検査方法を診断率で比較します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
EBUS-TBNA-RTEの有効性
時間枠：1年
|
CT、PET-CT、EBUS-TBNA-RTEの診断精度比較による
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月28日
一次修了 (予想される)
2018年12月31日
研究の完了 (予想される)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月1日
最初の投稿 (実際)
2018年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月1日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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