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NSCLC의 병기 결정에서 EBUS-TBNA-RTE VS 방사선 촬영

2018년 1월 1일 업데이트: Jiayuan Sun

EBUS-TBNA-RTE와 방사선 촬영을 통한 비소세포폐암 병기의 흉부 림프절 제어 연구

본 연구의 목적은 최초로 CP-EBUS elastography를 이용하여 흉강 내 림프절을 정성적, 정량적으로 분석하여 양성 및 악성 진단을 내리는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

새로 개발된 convex array는 CP-EBUS elastography mode를 통한 기관지 탄력계수의 정량적, 시각화 분석을 통해 간접적으로 림프절의 경도를 파악하고 양성 및 악성 림프절을 추정할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 최초로 CP-EBUS elastography를 이용하여 흉강 내 림프절을 정성적, 정량적으로 분석하여 양성 및 악성 진단을 내리는 것이다.

120건을 등록할 예정이다.흉부 림프절 전이를 평가하기 위해 일반적으로 사용되는 방법과 비교하여 흉부 CT와 PET-CT의 정확도를 비교하였다. 기관지 초음파 탄성촬영술의 정확도와 임상적 대중화를 검증하기 위해 림프절 병기결정 방법과 세 그룹의 최종 병리학적 금본위제를 비교하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200030
        • 모병
        • Shanghai Chest Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 흉부 림프절 확대
  2. EBUS-TBNA 작업 수행 가능

제외 기준:

1. 실험에 협조할 수 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EBUS-TBNA-RTE
환자는 CT, PETCT 검사 및 EBUS-TBNA-RTE를 수행합니다.
장치: EBUS-TBNA-RTE
모든 환자는 CT, PETCT 및 EBUS-TBNA-RTE를 수행합니다. 이 세 가지 검사는 자체 결과가 있습니다. 세 가지 검사 방법은 진단율로 비교됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EBUS-TBNA-RTE의 효과
기간: 일년
CT ,PET-CT 및 EBUS-TBNA-RTE의 진단 정확도 비교
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jiayuan Sun

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 28일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SHCHE201702

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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