ホームレスケア管理アプリ (Link2Care)
2024年12月17日 更新者：University of Oklahoma
最近投獄されたホームレスの成人のサービス利用を増やす m-Health
実質的な健康格差のある集団であるホームレスの成人の間で、投獄の重要な回転ドアがあります。
刑務所から釈放された後の期間に個別化されたケアの専門家による調整（ケース管理など）を受けたホームレスの成人は、メンタルヘルスや薬物使用の問題を経験することが少なく、安定した住居を得る可能性が高く、再収監される可能性が低くなります。 .
提案された研究では、モバイル技術を使用してこれらの障壁に対処し、ホームレスの投獄の回転ドアの原因の理解におけるギャップを埋めます。
この研究は、米国で最もサービスが行き届いておらず、ニーズが高く、研究が不十分な人々の 1 つである、統合されたサービス接続とヘルスケア サービスの提供に向けた一歩を表しています。
利用可能なヘルスケア サービスの利用を増やし、主要な結果 (例: ホームレス、再逮捕、服薬遵守など) の予測因子を特定するスマートフォン アプリを使用して、重大かつ永続的な健康格差の歴史を持つ人々 (例: ホームレス大人）。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
403
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oklahoma
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Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center - OTRC
-
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75390
- UTHealth School of Public Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 先月ダラス郡刑務所から釈放された
- 来年はダラス地域に住む予定です
- The Bridge Homeless Recovery Program に登録
- -ベースライン訪問、無作為化訪問、および1、3、および6か月のフォローアップ訪問に喜んで参加できる
- REALM-SF スコアが 4 以上で、6 年生以上の英語リテラシー レベルを示す
- Mini-Mental State Exam でスコアが 24 を超え、実質的な認知障害がないことを示します。
除外基準
- 英語が読めない
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：通常ケース管理 (UCM)
グループはシェルターで標準的なケース管理を受けます
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ホームレス回復プログラムでの対面ケース管理
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実験的：UCM＋スマートフォン
グループは標準のケース管理と無制限のスマートフォンを受け取ります
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ホームレス回復プログラムでの対面ケース管理
通話、テキスト、データ プランが無制限のスマートフォン
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実験的：スマートフォンベースのケース管理 (SPCM)
グループは、標準のケース管理と、SPCM アプリを備えた無制限のスマートフォンを受け取ります
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ホームレス回復プログラムでの対面ケース管理
通話、テキスト、データ プランが無制限のスマートフォン
スマートフォンベースのケース管理アプリ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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完了したケース管理セッションの数
時間枠：6ヶ月間のフォローアップ
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ランダム化訪問から6か月のフォローアップまでに完了したセッションの合計数
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6ヶ月間のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ホームレスの夜の数
時間枠：6ヶ月
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6 か月間にわたる自己報告によるホームレスの夜の合計数（タイムラインのフォローバック手順を介して）。
不足がある場合は参加対象外となります。
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6ヶ月
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再逮捕者数
時間枠：12ヶ月
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各参加者がダラス郡刑務所に収監された合計回数（刑務所の逮捕記録を使用）
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12ヶ月
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アルコールの使用
時間枠：6ヶ月
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アルコール使用の日数 (タイムラインのフォローバック手順による)。
いずれかのフォローアップを見逃した参加者は失われます。
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6ヶ月
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薬物使用
時間枠：6ヶ月
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薬物使用の日数 (タイムラインのフォローバック手順による)。
3 つのフォローアップのいずれかを欠席した参加者は失われます。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Michael S Businelle, Ph.D.、University of Oklahoma
- 主任研究者：Jennifer M Reingle, Ph.D.、UTHealth School of Public Health
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月27日
一次修了 (実際)
2023年11月14日
研究の完了 (実際)
2023年11月14日
試験登録日
最初に提出
2017年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月8日
最初の投稿 (実際)
2018年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月17日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。