Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asunnottomien hoidon hallintasovellus (Link2Care)

tiistai 17. joulukuuta 2024 päivittänyt: University of Oklahoma

m-Health lisää äskettäin vangittujen kodittomien aikuisten palveluiden käyttöä

Asunnottomien aikuisten keskuudessa on merkittävä pyöröovi vangittuna, sillä väestöllä on huomattavia terveyseroja. Asunnottomat aikuiset, jotka saavat ammatillista yksilöllistä hoitoa (eli tapaushallintaa) vankilasta vapautumisen jälkeisenä aikana, kokevat vähemmän mielenterveys- ja päihdeongelmia, he saavat todennäköisemmin vakaan asunnon ja joutuvat harvemmin vankilaan uudelleen. . Ehdotetussa tutkimuksessa käytetään mobiiliteknologiaa näiden esteiden poistamiseen ja aukkojen paikkaamiseen kodittomien vangitsemisen pyöröoven syiden ymmärtämisessä. Tämä tutkimus edustaa askelta kohti integroitua palveluyhteyttä ja terveydenhuoltopalvelujen tarjontaa yhdelle Yhdysvaltojen alipalvetuimmista, eniten tarvitsevista ja alitutkituimmista väestöryhmistä. Älypuhelinsovelluksia, jotka lisäävät saatavilla olevien terveydenhuoltopalvelujen käyttöä ja tunnistavat keskeisten seurausten ennustajia (esim. asunnottomuus, uudelleenpysäytys, lääkitysmyöntyvyys), voitaisiin käyttää vaikeasti tavoitettavissa olevien väestöryhmien tavoittamiseksi, joilla on ollut merkittäviä ja pysyviä terveyseroja (esim. aikuiset).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

403

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center - OTRC
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • UTHealth School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapautettiin Dallas Countyn vankilasta viimeisen kuukauden aikana
  • aikoo asua Dallasin alueella ensi vuonna
  • ilmoittautunut The Bridge Homeless Recovery Program -ohjelmaan
  • halukas ja kykenevä osallistumaan peruskäynnille, satunnaiskäynnille ja 1, 3 ja 6 kuukauden seurantakäynneille
  • pisteet ≥ 4 REALM-SF:ssä, mikä tarkoittaa > 6. luokan englannin lukutaitotasoa
  • pistemäärä > 24 mielenterveyden tilatutkimuksessa, mikä osoittaa, ettei kognitiivista heikkenemistä ole.

Poissulkemiskriteerit

  • En osaa lukea englantia
  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen tapausten hallinta (UCM)
Ryhmä saa turvakodissa normaalin tapaushallinnan
Henkilökohtainen tapausten hallinta kodittomien toipumisohjelmassa
Kokeellinen: UCM + älypuhelin
Ryhmä saa normaalin tapaushallinnan ja rajoittamattoman älypuhelimen
Henkilökohtainen tapausten hallinta kodittomien toipumisohjelmassa
Älypuhelin rajoittamattomilla puheluilla, tekstiviesteillä ja datasopimuksella
Kokeellinen: Älypuhelimeen perustuva tapausten hallinta (SPCM)
Ryhmä saa normaalin tapauksenhallinnan ja rajattoman älypuhelimen SPCM-sovelluksella
Henkilökohtainen tapausten hallinta kodittomien toipumisohjelmassa
Älypuhelin rajoittamattomilla puheluilla, tekstiviesteillä ja datasopimuksella
Älypuhelimeen perustuva tapaustenhallintasovellus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päättyneiden tapauksenhallintaistuntojen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Satunnaistuskäynnin ja 6 kuukauden seurannan välisenä aikana suoritettujen istuntojen kokonaismäärä
6 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asunnottomien öiden määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Itse ilmoittamien kodittomien öiden kokonaismäärä 6 kuukauden tutkimusjakson aikana (aikajanan seurantamenettelyjen kautta). Osallistujat, jotka puuttuvat, suljetaan pois.
6 kuukautta
Uudelleen pidätettyjen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden kertojen kokonaismäärä, jolloin kukin osallistuja on varattu Dallas Countyn vankilaan (vankilan pidätysrekisterien avulla)
12 kuukautta
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Alkoholin käyttöpäivien lukumäärä (aikajanan seurantamenettelyjen kautta). Kaikki osallistujat, jotka eivät ole jättäneet seurantaa, puuttuvat.
6 kuukautta
Huumeiden käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Huumeiden käyttöpäivien lukumäärä (aikajanan seurantamenettelyjen kautta). Kaikki osallistujat, jotka eivät ole jättäneet mitään kolmesta seurannasta, puuttuvat.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael S Businelle, Ph.D., University of Oklahoma
  • Päätutkija: Jennifer M Reingle, Ph.D., UTHealth School of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8525
  • HSC-SPH-15-0632 (Muu tunniste: UTHealth IRB)
  • 1R01MD010733-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Päihteiden käytön häiriöt

Tilaa