노숙자 관리 앱 (Link2Care)
2024년 12월 17일 업데이트: University of Oklahoma
최근 수감된 성인 노숙자의 서비스 활용도를 높이는 m-Health
상당한 건강 격차가 있는 인구인 노숙자 성인들 사이에는 감금의 상당한 회전문이 있습니다.
감옥에서 석방된 후 기간 동안 개별화된 치료(즉, 사례 관리)의 전문적인 조정을 받는 노숙자 성인은 정신 건강 및 약물 남용 문제를 덜 경험하고 안정적인 주택을 얻을 가능성이 높으며 재수감될 가능성이 적습니다. .
제안된 연구는 모바일 기술을 사용하여 이러한 장벽을 해결하고 노숙자 감금의 회전문 원인에 대한 이해의 격차를 메울 것입니다.
이 연구는 미국에서 서비스가 가장 부족하고 수요가 많으며 연구가 부족한 인구 중 하나를 위한 통합 서비스 연결 및 의료 서비스 제공을 향한 단계를 나타냅니다.
사용 가능한 의료 서비스의 사용을 늘리고 주요 결과(예: 노숙자, 재체포, 약물 순응도)의 예측 변수를 식별하는 스마트폰 앱을 사용하여 심각하고 지속적인 건강 격차(예: 노숙자 성인).
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
403
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center - OTRC
-
-
Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75390
- UTHealth School of Public Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 지난달 달라스 카운티 교도소에서 석방
- 내년에는 달라스 지역에 거주할 계획입니다.
- The Bridge 노숙자 복구 프로그램에 등록
- 기본 방문, 무작위 방문 및 1, 3, 6개월 후속 방문에 참석할 의향과 능력이 있는 자
- REALM-SF에서 점수 ≥ 4는 > 6학년 영어 문해력 수준을 나타냅니다.
- 간이 정신 상태 시험에서 24점 이상으로 상당한 인지 장애가 없음을 나타냅니다.
제외 기준
- 영어를 읽을 수 없습니다
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 일반적인 사례 관리(UCM)
그룹은 보호소에서 표준 케이스 관리를 받습니다.
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노숙자 복구 프로그램의 대면 사례 관리
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실험적: UCM + 스마트폰
그룹은 표준 사례 관리 및 무제한 스마트폰을 받습니다.
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노숙자 복구 프로그램의 대면 사례 관리
통화, 문자, 데이터 요금제가 무제한인 스마트폰
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실험적: SPCM(스마트폰 기반 케이스 관리)
그룹은 SPCM 앱으로 표준 사례 관리 및 무제한 스마트폰을 받습니다.
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노숙자 복구 프로그램의 대면 사례 관리
통화, 문자, 데이터 요금제가 무제한인 스마트폰
스마트폰 기반 케이스 관리 앱
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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완료된 사례 관리 세션 수
기간: 6개월 간의 후속 조치
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무작위 방문과 6개월 후속 조치 사이에 완료된 총 세션 수
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6개월 간의 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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노숙자 밤의 수
기간: 6개월
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6개월의 연구 기간 동안 자체 보고된 노숙자 숙박 총 횟수(타임라인 후속 절차를 통해).
누락된 참가자는 제외됩니다.
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6개월
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재체포 건수
기간: 12개월
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각 참가자가 달라스 카운티 감옥에 수감된 총 횟수(감옥 기록 사용)
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12개월
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알코올 사용
기간: 6개월
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알코올 사용 일수(Timeline Follow Back 절차를 통해).
후속 조치를 놓친 참가자는 누락되었습니다.
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6개월
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약물 사용
기간: 6개월
|
약물 사용 일수(Timeline Follow Back 절차를 통해).
3가지 후속 조치 중 하나라도 놓친 참가자는 누락되었습니다.
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6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Michael S Businelle, Ph.D., University of Oklahoma
- 수석 연구원: Jennifer M Reingle, Ph.D., UTHealth School of Public Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 27일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 14일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8525
- HSC-SPH-15-0632 (기타 식별자: UTHealth IRB)
- 1R01MD010733-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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