无家可归者护理管理应用程序 (Link2Care)
2024年12月17日 更新者：University of Oklahoma
m-Health 将提高最近被监禁的无家可归成年人的服务利用率
在无家可归的成年人中有一个重要的监禁旋转门，这个人群的健康差异很大。
在出狱后接受个性化护理专业协调（即案件管理）的无家可归成年人经历的心理健康和物质使用问题较少，更有可能获得稳定的住房，并且不太可能被重新监禁.
拟议的研究将使用移动技术来解决这些障碍，并填补对无家可归者监禁旋转门原因的理解空白。
这项研究代表了向美国服务最匮乏、需求最高和研究不足的人群之一提供综合服务连接和医疗保健服务迈出的一步。
智能手机应用程序可增加可用医疗保健服务的使用并确定关键结果的预测因素（例如，无家可归、再次被捕、服药依从性），可用于接触到具有重大和持续健康差异历史（例如，无家可归者）的难以接触到的人群成年人）。
研究概览
地位
完全的
研究类型
介入性
注册 (实际的)
403
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、美国、73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center - OTRC
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75390
- UTHealth School of Public Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 上个月从达拉斯县监狱获释
- 计划明年居住在达拉斯地区
- 参加了 The Bridge 无家可归者恢复计划
- 愿意并能够参加基线访视、随机访视以及 1、3 和 6 个月的随访访视
- REALM-SF 得分 ≥ 4 表明 > 6 年级英语素养水平
- 在简易精神状态测试中得分 >24，表明没有严重的认知障碍。
排除标准
- 看不懂英文
- 18岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：通常案例管理 (UCM)
小组在避难所接受标准病例管理
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无家可归者康复计划的面对面个案管理
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实验性的：UCM+智能手机
团体获得标准案例管理和无限智能手机
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无家可归者康复计划的面对面个案管理
具有无限通话、短信和数据计划的智能手机
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实验性的：基于智能手机的案例管理 (SPCM)
集团通过 SPCM 应用程序获得标准案例管理和无限智能手机
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无家可归者康复计划的面对面个案管理
具有无限通话、短信和数据计划的智能手机
基于智能手机的案例管理应用程序
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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已完成的案例管理会话数
大体时间：6个月随访
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随机访问和 6 个月随访之间完成的会话总数
|
6个月随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无家可归的夜晚数量
大体时间：6个月
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6 个月研究期间自我报告的无家可归之夜总数（通过时间线跟进程序）。
如有遗漏的参与者将被排除在外。
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6个月
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再次被捕人数
大体时间：12个月
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每个参与者被登记进入达拉斯县监狱的总次数（使用监狱逮捕记录）
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12个月
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饮酒
大体时间：6个月
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饮酒天数（通过时间线跟进程序）。
任何错过任何后续活动的参与者都将失踪。
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6个月
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吸毒
大体时间：6个月
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吸毒天数（通过时间线跟进程序）。
任何错过 3 次后续行动中任何一次的参与者都将失踪。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Michael S Businelle, Ph.D.、University of Oklahoma
- 首席研究员：Jennifer M Reingle, Ph.D.、UTHealth School of Public Health
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月27日
初级完成 (实际的)
2023年11月14日
研究完成 (实际的)
2023年11月14日
研究注册日期
首次提交
2017年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月8日
首次发布 (实际的)
2018年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月17日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.