子宮内発育制限による早期小児肥満プログラミング
2025年9月8日 更新者：Montefiore Medical Center
子宮内発育制限による早期小児肥満プログラミングの分子基盤
小児肥満の発達プログラミングの根底にある分子メカニズムは、よくわかっていないままです。
ここでは、研究者は、成人期に肥満やその他の代謝障害のリスクが高い子宮内発育制限 (IUGR) 新生児からの CD3+ T 細胞を研究することにより、幼児期の肥満プログラミングに関する主な問題に取り組んでいます。
調査の概要
詳細な説明
複数のコホートの疫学的研究は、低出生体重児の肥満、心血管疾患関連死、および 2 型糖尿病のリスク増加を示唆しています。
ただし、小児肥満の発達プログラミングの根底にある分子メカニズムはよくわかっていないままです。
胎児期の DNA メチル化の変化は、この表現型を調節するメカニズムの 1 つであると提案されています。
ここでは、研究者は、成人期に肥満やその他の代謝障害のリスクが高い子宮内発育制限 (IUGR) 新生児から精製された CD3+ T 細胞の亜集団を研究することにより、幼児期の肥満プログラミングに関する主な問題に取り組んでいます。
研究者らは、臍帯血および末梢血サンプルにおける CD3+ T 細胞 DNA メチル化プロファイルの変化と、CD3+ T 細胞の機能的変化を小児期の肥満と関連付けます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sandra Reznik, MD
- 電話番号：718-904-2947
- メール：sreznik@montefiore.org
研究場所
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New York
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The Bronx、New York、アメリカ、10461
- 募集
- Jack D. Weiler Hospital
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コンタクト：
- Mamta Fuloria, MD
- 電話番号：718-904-4105
- メール：mfuloria@montefiore.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1時間～2年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
満期AGAおよびIUGR単胎乳児
説明
包含基準:
- 母親がモンテフィオーレ医療センターの産科で追跡され、モンテフィオーレ医療センターのワイラー部門で出産する、健康な単胎期 IUGR および AGA の乳児。
除外基準:
- 多胎妊娠、母体のうつ病、母体の腎疾患、極限状態の乳児、5 分間のアプガースコアが 7 未満、臍帯動脈の pH が 7.25 以下、染色体/先天異常、先天性感染症、先天性代謝異常。 また、妊娠の第 2 および第 3 トリメスターにおける母親の喫煙歴および母親の妊娠糖尿病 / T2D の既往がある母親から生まれた乳児も除外します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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IUGR乳児
子宮内発育制限のある乳児が登録されます。
介入はありません。
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AGA乳児
妊娠適齢期の乳幼児が対象となります。
介入はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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成長速度
時間枠：生後24ヶ月まで
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DNAメチル化マークとCD3+ T細胞の機能プロファイルに基づく増殖速度の変化
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生後24ヶ月まで
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CD3+ T細胞のDNAメチル化
時間枠：出生時および生後24か月
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IUGR 乳児の生後 24 か月における CD3+ T 細胞の DNA メチル化の変化
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出生時および生後24か月
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T細胞機能
時間枠：出生時、生後12か月および24か月
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IUGR 乳児における生後 24 か月の T 細胞機能の変化
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出生時、生後12か月および24か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Sandra Reznik, MD、Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月1日
一次修了 (推定)
2028年3月1日
研究の完了 (推定)
2028年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月17日
最初の投稿 (実際)
2018年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月8日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。