자궁 내 성장 제한에 의한 유아기 비만 프로그래밍
2025년 9월 8일 업데이트: Montefiore Medical Center
자궁 내 성장 제한에 의한 유아기 비만 프로그래밍의 분자적 기초
아동 비만의 발달 프로그래밍의 기본이 되는 분자 메커니즘은 잘 이해되지 않고 있습니다.
여기에서 연구자들은 성인기에 비만 및 기타 대사 장애에 대한 위험이 증가한 자궁 내 성장 제한(IUGR) 신생아의 CD3+ T 세포를 연구하여 유아 비만 프로그래밍에 대한 주요 질문을 해결합니다.
연구 개요
상세 설명
여러 코호트에 대한 역학 연구에 따르면 저체중아 출생 시 비만, 심혈관 질환 관련 사망 및 제2형 당뇨병의 위험이 증가합니다.
그러나 아동 비만의 발달 프로그래밍의 기본 분자 메커니즘은 잘 이해되지 않은 상태로 남아 있습니다.
태아기 동안 DNA 메틸화의 변화는 이 표현형을 조절하는 메커니즘 중 하나로 제안되었습니다.
여기에서 연구자들은 성인기에 비만 및 기타 대사 장애에 대한 위험이 증가한 자궁내 성장 제한(IUGR) 신생아의 CD3+ T 세포의 정제된 하위 집단을 연구하여 유아 비만 프로그래밍에 대한 주요 질문을 해결합니다.
조사관은 제대혈 및 말초 혈액 샘플의 변경된 CD3+ T 세포 DNA 메틸화 프로필과 어린 시절의 비만과 함께 CD3+ T 세포의 기능적 변화를 연관시킬 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sandra Reznik, MD
- 전화번호: 718-904-2947
- 이메일: sreznik@montefiore.org
연구 장소
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New York
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The Bronx, New York, 미국, 10461
- 모병
- Jack D. Weiler Hospital
-
연락하다:
- Mamta Fuloria, MD
- 전화번호: 718-904-4105
- 이메일: mfuloria@montefiore.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1시간 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Term AGA 및 IUGR 싱글톤 영아
설명
포함 기준:
- Montefiore Medical Center의 산부인과에서 어머니를 따르고 Montefiore Medical Center의 Weiler Division에서 출산하는 건강한 단태 기간 IUGR 및 AGA 영아.
제외 기준:
- 다태 임신, 산모의 우울증, 산모의 신장 질환, 극단의 영아, 5분에 Apgar 점수 <7 및 제대 동맥 pH ≤7.25, 염색체/선천 이상, 선천 감염 및 선천성 대사 장애. 또한 임신 2기 및 3기의 산모 흡연 이력과 산모 임신성 당뇨병/T2D가 있는 산모에게서 태어난 영아도 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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IUGR 유아
자궁 내 성장 제한 영아가 등록됩니다.
개입이 없습니다.
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AGA 유아
재태 연령에 맞는 유아가 등록됩니다.
개입이 없습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성장 속도
기간: 생후 24개월까지
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CD3+ T 세포의 DNA 메틸화 표지 및 기능 프로필에 따른 성장 속도의 변화
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생후 24개월까지
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CD3+ T 세포의 DNA 메틸화
기간: 생후 24개월
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IUGR 유아의 생후 24개월 동안 CD3+ T 세포의 DNA 메틸화 변화
|
생후 24개월
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|
T 세포 기능
기간: 출생 시, 생후 12개월 및 24개월
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IUGR 영아의 생후 24개월 T세포 기능 변화
|
출생 시, 생후 12개월 및 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Sandra Reznik, MD, Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018-8749
- R01HD092533 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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