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運動後の低血圧に対する水中運動の効果

2019年7月1日 更新者:Bruno Teixeira Barbosa、Federal University of Paraíba
これはランダム化比較試験です。 本研究は、水ベースの運動である急性および慢性介入を含む(1回のセッション:急性介入まで;12週間の水中運動プログラム:慢性介入まで)。 サンプルは、大学の公開プログラム「Hydroginastica na Terceira Idade」(加齢における水体操)に在籍する高齢者によって作成されます。 血行動態、自己報告による睡眠の質、抑うつ症状、生活の質、体組成、身体活動のレベル、および機能的能力に対する水ベースの運動の効果が評価されます。 研究者らは、さまざまな強度での激しい水ベースの運動が、高齢者の血行動態の変化を促進すると仮定しました。 さらに、研究者らは、12 週間の水中運動が、高齢者の睡眠の質、抑うつ症状、生活の質、体組成、身体活動レベル、および機能的能力の自己申告による改善につながる可能性があるという仮説を立てました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Paraíba
      • Joao Pessoa、Paraíba、ブラジル、58051420
        • Bruno Teixeira Barbosa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高齢者(60歳以上)
  • 水中での体操ができる方
  • すべてのアンケートに回答できる
  • 非喫煙者

除外基準:

  • 病的肥満
  • すべてのデータ収集手順を完了していない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
ボランティアは、ぎくしゃくした体の動きを行わずに、剣状突起の仮想線まで45分間水に浸した起立姿勢を維持するように指示されます。
実験的:シラミ
光強度の連続運動 (LICE) セッションは、最大心拍数 (HRmax) の 55 ~ 60% でプールに入る 45 分間のガイドで構成されます。 HR は、セッション全体で 2 分ごとにチェックされます。
特に練習は行いません。 参加者は、研究者と一緒に 45 分間プールに入ります。
実験的:マウス
中強度の連続運動 (MICE) は、ウォームアップ (10 分)、本編 (30 分)、クールダウン (5 分) の 3 つのフェーズに分けて実行されます。 ウォームアップとクールダウンは、HRmax の 55 ~ 60% で実行されます。 主要部分は 30 分間続き、最大 70 ~ 75% の HRmax で各 2 分間続く 5 つのエクササイズを 3 セット行います。 すべてのフェーズで、HR はセッション全体で 2 分ごとに測定されます。

次の演習が実行されます。 a) ジャンピング ジャック (肩の外転と内転)。 b) 肩の水平内転と外転。 c) 膝を上げて静止して走る。 d) 上肢で水平に引いたり押したりする。 e) 上肢で垂直に引いたり押したりします。

注: エクササイズ 'a' と 'b' では、参加者の動きの安定性を高めるために、矢状面で脚を交互に動かしました。 エクササイズ 'd' と 'e' では、脚は静止したランニングをシミュレートします。

実験的:ひいえ
高強度インターバルトレーニング (HIIE) は、ウォームアップ (10 分)、メインパート (15 分)、クールダウン (5 分) の 3 つのフェーズに分けて実行されます。 ウォームアップとクールダウンは、HRmax の 55 ~ 60% で実行されます。 主要部分は 15 分間続き、1 分間のアクティブ リカバリーと組み合わせて各エクササイズに 30 秒間続く 5 つのエクササイズを 2 セット行います。 エクササイズの瞬間は 80 ~ 85% HRmax で実行され、1 分間のアクティブ リカバリーは 55 ~ 60% HRmax で実行されます。 ウォームアップとクールダウンの両方で、HR は 2 分ごとに測定されます。 主要部分では、エクササイズから 30 秒ごとに HR が測定されます。

次の演習が実行されます。 a) ジャンピング ジャック (肩の外転と内転)。 b) 肩の水平内転と外転。 c) 膝を上げて静止して走る。 d) 上肢で水平に引いたり押したりする。 e) 上肢で垂直に引いたり押したりします。

注: エクササイズ 'a' と 'b' では、参加者の動きの安定性を高めるために、矢状面で脚を交互に動かしました。 エクササイズ 'd' と 'e' では、脚は静止したランニングをシミュレートします。

実験的:水中運動トレーニング
参加者は、週に 2 回、毎日 1 時間、12 週間の水中運動プログラムを受けます。

水中運動トレーニングのセッションは、ウォームアップ (10 分)、本編 (40 分)、クールダウンの 3 つのフェーズに分けられます。

水中運動の強度を高めるために、トレーニングプログラムは次のように実施されます。

1 週目から 4 週目まで、インストラクターはウォームアップとクールダウンの両方で 128 bpm の音楽を使用します。 主要部分では、130 bmp の音楽が使用されます。

第 5 週から第 8 週まで、インストラクターはウォームアップとクールダウンの両方で 130 bpm の音楽を使用します。 主要部分では、132 bmp の音楽が使用されます。

9 週目から 12 週目まで、インストラクターはウォームアップとクールダウンの両方で 132 bpm の音楽を使用します。 主要部分では、135 bmp の音楽が使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:1 日 (平均 24 時間)。
血圧は外来血圧モニタリング (ABPM) によって測定されます。
1 日 (平均 24 時間)。
血圧
時間枠:運動後最大 1 時間のセッション
血圧は自動血圧計(OMRON HEM-720)で測定します。
運動後最大 1 時間のセッション

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による睡眠の質
時間枠:約15分
ピッツバーグの睡眠の質の指標
約15分
うつ症状(精神障害)
時間枠:約5分
老年抑うつ症状 (GDS-15) は、高齢者の抑うつ症状を評価するために使用される検証済みのアンケートです。
約5分
自己申告の生活の質
時間枠:約15分
生活の質は、WHOQOL-OLD アンケートによって評価され、6 つの側面に起因するリッカート尺度の 24 項目で構成されます。1) 感覚機能、2) 自律性、3) 過去、現在、および未来の活動、4) 社会参加、 5) 死と死、そして 6) 親密さ。 各ファセットは 4 つの項目で構成されているため、各ファセットのスコアは 4 から 20 の範囲になります。 この評価では、スコアが高いほど生活の質が高くなります。
約15分
身体活動レベル(ベケ改造高齢者)
時間枠:約5分
Habitual Physical Activity Questionnaire は、1982 年に Baecke とその同僚によって考案され (BAECKE; BUREMA, FRIJTERS, 1982)、高齢者向けに適応され、後に検証され (VORORRIPS et al., 1991)、最近ポルトガル語に翻訳されました (SIMÕES, 2009)。 これはインタビュー形式で適用され、参考として過去 12 か月を 3 つのセクション (1 - 国内での身体活動、2 - スポーツ活動、3 - 自由時間の活動) に分けています。 高齢者が提供した各回答に起因するスコアから、上記の各セクションに相当するスコアが確立されます。 3 分の 1 に基づく身体活動のレベル (低、中、高) に関する高齢者の分類のために、3 つのカットオフ ポイントを作成することが提案されています。
約5分
機能容量
時間枠:約35分
AAPHERD テスト用バッテリー
約35分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bruno T Barbosa, Master、University Center of Joao Pessoa - UNIPE

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2018年10月31日

研究の完了 (実際)

2018年10月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月11日

最初の投稿 (実際)

2018年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月1日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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