高齢者の潜在的に不適切な投薬に対する退院時の投薬調整の影響：地域と病院の連携 (ICM2SA)
高齢者の潜在的に不適切な投薬に対する退院時の投薬調整の影響：地域と病院の連携。 ICM2SA
高齢者人口は多剤併用療法にさらされています。 さらに、高齢者には重要な薬力学および薬物動態の変化があり、多くの医原性薬物にさらされています。 薬の副作用は入院の大きな原因となるため、患者が服用する薬の完全なリストを把握する必要があります。 高齢者における多剤併用療法は、非常に深刻な臨床結果と多額の費用を引き起こす可能性があります。 老年医学に特化した参考文献は、医師が治療法を選択する際のガイドとなります。 一方では、ラロシュの基準には、フランス薬局方の高齢者に対するすべての PIM がリストされています。 一方、STOPP/START 基準は、PIM リストに記載されている不適切な薬剤や薬剤漏れの可能性のある基準を検出するためのツールです。 これはフランス語で検証されています。 副作用の再発を防ぐために、老年病専門医が提案した適切な処方につながる変更が入院後も持続可能であることが重要です。 地域と病院の効果的な連携が不可欠です。
投薬調整は、患者が以前に服用した薬の完全で正確なリスト（薬剤名、投与量、頻度、投与経路を含む）を確認し、それを治療移行後（入院時、転院後）の処方箋と比較する正式なプロセスとして定義されます。別の医療ユニット、および/または退院時）。
患者の 2 つのグループが作成され、1 つは退院時の投薬調整が実施され、もう 1 つは同様のプロセスが行われますが標準化されていません。 退院から 4 ～ 8 週間後、薬局チームのメンバーは、いつもの地域の薬局に電話して、初めての院外処方箋をファックスで受け取り、PIM の数を入院前の処方箋と比較します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 男性または女性、年齢75歳以上
- 老人病急性期治療室での入院時の投薬調整における薬剤面接。
- 入院前の処方箋に 1 つ以上の PIM
- 通常の参照先の地域薬剤師の特定
- 原点復帰によるユニットの出力
- 社会保障制度への加入
除外基準:
- 法的保護制度を受けている患者。
- 理由の如何を問わず、入院時の投薬調整時の薬剤面接に協力できない患者。
- 研究への参加を拒否する。
- 別のケアユニットへの移動または死亡によるユニットの終了
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不適切な可能性のある薬の処方の定量化
時間枠：4週間または8週間
|
初めての病院外での潜在的に不適切な投薬の定量化
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4週間または8週間
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Guillaume DESCHASSE, MD、CHU Amiens
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PI2016_843_0003
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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