- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03415113
Impact van medicatieverzoening bij ontslag op mogelijk ongepaste medicatie bij ouderen: coördinatie tussen gemeenschap en ziekenhuis (ICM2SA)
Impact van medicatieverzoening bij ontslag op mogelijk ongepaste medicatie bij ouderen: coördinatie tussen gemeenschap en ziekenhuis. ICM2SA
De geriatrische bevolking wordt blootgesteld aan polymedicatie. Bovendien hebben oude mensen belangrijke farmacodynamische en farmacokinetische veranderingen die blootstaan aan veel geneesmiddelen die iatrogeen zijn. Bijwerkingen van geneesmiddelen zijn een belangrijke reden voor ziekenhuisopname, daarom is kennis van de volledige lijst met door de patiënt ingenomen medicijnen noodzakelijk. De polymedicatie bij ouderen kan leiden tot zeer ernstige klinische gevolgen en aanzienlijke kosten. Specifieke referentiedocumenten voor de geriatrie begeleiden de arts bij therapeutische keuzes. Enerzijds somt het Laroche-criterium alle PIM van de Franse farmacopee bij ouderen op. Aan de andere kant zijn STOPP/START-criteria een hulpmiddel voor het detecteren van PIM-lijst van ongepaste medicijnen en criteria voor mogelijk weglaten van medicijnen. Dit is gevalideerd in de Franse taal. Het is belangrijk dat door de geriater voorgestelde wijzigingen die resulteren in een rechtvaardig voorschrift, ook na de ziekenhuisopname houdbaar zijn om herhaling van bijwerkingen te voorkomen. Een effectieve coördinatie tussen het ziekenhuis en de gemeenschap is essentieel.
Medicatieafstemming wordt gedefinieerd als het formele proces van het controleren van de volledige, nauwkeurige lijst van eerdere medicatie van een patiënt - inclusief medicijnnaam, dosering, frequentie en route - en deze vergelijken met het recept na een zorgoverdracht (bij opname, na overdracht aan een andere medische afdeling en/of bij ontslag).
Er zullen twee patiëntengroepen worden gecreëerd, één waarvoor medicatieafstemming bij ontslag zal worden geoefend en de andere een vergelijkbaar proces maar niet gestandaardiseerd. Vier tot acht weken na het ontslag belt het lid van het apotheekteam de gebruikelijke openbare apotheek om het eerste niet-ziekenhuisrecept per fax op te halen en het nummer van de PIM te vergelijken met het recept van vóór de ziekenhuisopname.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw, leeftijd ≥ 75 jaar
- Farmaceutisch interview bij de medicatieverzoening bij opname op de afdeling Geriatrie Acute Zorg.
- ≥ één PIM op het voorschrift voor opname
- Identificatie van de gebruikelijke referent openbare apotheker
- Uitvoer van het apparaat door een terugkeer naar huis
- Aansluiting bij een sociale zekerheidsregeling
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die een regime van wettelijke bescherming ondergaan.
- Patiënten die om welke reden dan ook niet in staat zijn om mee te werken aan het farmaceutisch interview bij de medicatieverzoening bij opname.
- Weigering om deel te nemen aan het onderzoek.
- Uitval van de afdeling door overplaatsing naar een andere zorgafdeling of overlijden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwantificering van mogelijk ongepast medicatievoorschrift
Tijdsspanne: 4 of 8 weken
|
Kwantificering van potentieel ongepaste medicatie bij het eerste niet-ziekenhuis
|
4 of 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guillaume DESCHASSE, MD, CHU Amiens
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PI2016_843_0003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .