Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van medicatieverzoening bij ontslag op mogelijk ongepaste medicatie bij ouderen: coördinatie tussen gemeenschap en ziekenhuis (ICM2SA)

23 januari 2018 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Impact van medicatieverzoening bij ontslag op mogelijk ongepaste medicatie bij ouderen: coördinatie tussen gemeenschap en ziekenhuis. ICM2SA

De geriatrische bevolking wordt blootgesteld aan polymedicatie. Bovendien hebben oude mensen belangrijke farmacodynamische en farmacokinetische veranderingen die blootstaan ​​aan veel geneesmiddelen die iatrogeen zijn. Bijwerkingen van geneesmiddelen zijn een belangrijke reden voor ziekenhuisopname, daarom is kennis van de volledige lijst met door de patiënt ingenomen medicijnen noodzakelijk. De polymedicatie bij ouderen kan leiden tot zeer ernstige klinische gevolgen en aanzienlijke kosten. Specifieke referentiedocumenten voor de geriatrie begeleiden de arts bij therapeutische keuzes. Enerzijds somt het Laroche-criterium alle PIM van de Franse farmacopee bij ouderen op. Aan de andere kant zijn STOPP/START-criteria een hulpmiddel voor het detecteren van PIM-lijst van ongepaste medicijnen en criteria voor mogelijk weglaten van medicijnen. Dit is gevalideerd in de Franse taal. Het is belangrijk dat door de geriater voorgestelde wijzigingen die resulteren in een rechtvaardig voorschrift, ook na de ziekenhuisopname houdbaar zijn om herhaling van bijwerkingen te voorkomen. Een effectieve coördinatie tussen het ziekenhuis en de gemeenschap is essentieel.

Medicatieafstemming wordt gedefinieerd als het formele proces van het controleren van de volledige, nauwkeurige lijst van eerdere medicatie van een patiënt - inclusief medicijnnaam, dosering, frequentie en route - en deze vergelijken met het recept na een zorgoverdracht (bij opname, na overdracht aan een andere medische afdeling en/of bij ontslag).

Er zullen twee patiëntengroepen worden gecreëerd, één waarvoor medicatieafstemming bij ontslag zal worden geoefend en de andere een vergelijkbaar proces maar niet gestandaardiseerd. Vier tot acht weken na het ontslag belt het lid van het apotheekteam de gebruikelijke openbare apotheek om het eerste niet-ziekenhuisrecept per fax op te halen en het nummer van de PIM te vergelijken met het recept van vóór de ziekenhuisopname.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Geriatische bevolking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw, leeftijd ≥ 75 jaar
  • Farmaceutisch interview bij de medicatieverzoening bij opname op de afdeling Geriatrie Acute Zorg.
  • ≥ één PIM op het voorschrift voor opname
  • Identificatie van de gebruikelijke referent openbare apotheker
  • Uitvoer van het apparaat door een terugkeer naar huis
  • Aansluiting bij een sociale zekerheidsregeling

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die een regime van wettelijke bescherming ondergaan.
  • Patiënten die om welke reden dan ook niet in staat zijn om mee te werken aan het farmaceutisch interview bij de medicatieverzoening bij opname.
  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Uitval van de afdeling door overplaatsing naar een andere zorgafdeling of overlijden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwantificering van mogelijk ongepast medicatievoorschrift
Tijdsspanne: 4 of 8 weken
Kwantificering van potentieel ongepaste medicatie bij het eerste niet-ziekenhuis
4 of 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guillaume DESCHASSE, MD, CHU Amiens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PI2016_843_0003

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren