Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av läkemedelsavstämning vid utskrivning på potentiellt olämpliga mediciner hos äldre: Samordning av gemenskapssjukhus (ICM2SA)

23 januari 2018 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Effekten av läkemedelsavstämning vid utskrivning på potentiellt olämpliga mediciner hos äldre: Samordning av gemenskapssjukhus. ICM2SA

Den geriatriska befolkningen utsätts för polymedicinering. Dessutom har gamla människor viktiga farmakodynamiska och farmakokinetiska förändringar som exponerar för mycket läkemedel iatrogena. Biverkningar av läkemedel är en stor orsak till sjukhusvistelse, varför kunskapen om den fullständiga listan över mediciner som patienten tar är nödvändig. Polymedicinering hos äldre kan leda till extremt allvarliga kliniska konsekvenser och betydande kostnader. Referensdokument som är specifika för geriatrik vägleder läkaren i terapeutiska val. Å ena sidan listar Laroches kriterier alla PIM i den franska farmakopén hos äldre. Å andra sidan är STOPP/START-kriterier ett verktyg för att upptäcka PIM som listar olämpliga läkemedel och kriterier för potentiellt utelämnande av läkemedel. Detta har validerats på franska. Det är viktigt att alla förändringar som föreslås av geriatrikern som resulterar i enbart ordination är hållbara efter sjukhusvistelsen för att förhindra att biverkningar återkommer. Effektiv samordning mellan sjukhus och lokalsamhällen är avgörande.

Läkemedelsavstämning definieras som den formella processen att kontrollera den fullständiga, exakta listan över en patients tidigare medicinering - inklusive läkemedelsnamn, dosering, frekvens och väg - och jämföra den med receptet efter en vårdövergång (vid intagning, efter överföring till annan medicinsk enhet och/eller vid utskrivning).

Två grupper av patienter kommer att skapas, en för vilken läkemedelsavstämning vid utskrivning kommer att praktiseras och den andra en liknande process men inte standardiserad. Fyra till åtta veckor efter utskrivningen ringer medlemmen i apoteksteamet det vanliga kommunala apoteket för att få det första receptet utanför sjukhuset per fax och jämföra antalet PIM med receptet före sjukhusvistelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Geriatisk befolkning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna, ålder ≥ 75 år
  • Läkemedelsintervju vid läkemedelsavstämning vid intagning på Geriatrik Akutvårdsenhet.
  • ≥ en PIM på receptet före intagning
  • Identifiering av den vanliga referensfarmaceuten
  • Utmatning av enheten genom en återvändande hem
  • Anslutning till ett socialförsäkringssystem

Exklusions kriterier:

  • Patienter som genomgår ett rättsligt skydd.
  • Patienter som inte kan samarbeta i läkemedelsintervju vid läkemedelsavstämning vid intagning oavsett anledning.
  • Vägra att delta i studien.
  • Utgång av enheten genom övergång till annan vårdenhet eller dödsfall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvantifiering av potentiellt olämplig läkemedelsförskrivning
Tidsram: 4 eller 8 veckor
Kvantifiering av potentiellt olämplig medicinering på det första icke-sjukhuset
4 eller 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Guillaume DESCHASSE, MD, CHU Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Första postat (Faktisk)

30 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Geriatrisk

3
Prenumerera