- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03415113
Effekten av läkemedelsavstämning vid utskrivning på potentiellt olämpliga mediciner hos äldre: Samordning av gemenskapssjukhus (ICM2SA)
Effekten av läkemedelsavstämning vid utskrivning på potentiellt olämpliga mediciner hos äldre: Samordning av gemenskapssjukhus. ICM2SA
Den geriatriska befolkningen utsätts för polymedicinering. Dessutom har gamla människor viktiga farmakodynamiska och farmakokinetiska förändringar som exponerar för mycket läkemedel iatrogena. Biverkningar av läkemedel är en stor orsak till sjukhusvistelse, varför kunskapen om den fullständiga listan över mediciner som patienten tar är nödvändig. Polymedicinering hos äldre kan leda till extremt allvarliga kliniska konsekvenser och betydande kostnader. Referensdokument som är specifika för geriatrik vägleder läkaren i terapeutiska val. Å ena sidan listar Laroches kriterier alla PIM i den franska farmakopén hos äldre. Å andra sidan är STOPP/START-kriterier ett verktyg för att upptäcka PIM som listar olämpliga läkemedel och kriterier för potentiellt utelämnande av läkemedel. Detta har validerats på franska. Det är viktigt att alla förändringar som föreslås av geriatrikern som resulterar i enbart ordination är hållbara efter sjukhusvistelsen för att förhindra att biverkningar återkommer. Effektiv samordning mellan sjukhus och lokalsamhällen är avgörande.
Läkemedelsavstämning definieras som den formella processen att kontrollera den fullständiga, exakta listan över en patients tidigare medicinering - inklusive läkemedelsnamn, dosering, frekvens och väg - och jämföra den med receptet efter en vårdövergång (vid intagning, efter överföring till annan medicinsk enhet och/eller vid utskrivning).
Två grupper av patienter kommer att skapas, en för vilken läkemedelsavstämning vid utskrivning kommer att praktiseras och den andra en liknande process men inte standardiserad. Fyra till åtta veckor efter utskrivningen ringer medlemmen i apoteksteamet det vanliga kommunala apoteket för att få det första receptet utanför sjukhuset per fax och jämföra antalet PIM med receptet före sjukhusvistelse.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna, ålder ≥ 75 år
- Läkemedelsintervju vid läkemedelsavstämning vid intagning på Geriatrik Akutvårdsenhet.
- ≥ en PIM på receptet före intagning
- Identifiering av den vanliga referensfarmaceuten
- Utmatning av enheten genom en återvändande hem
- Anslutning till ett socialförsäkringssystem
Exklusions kriterier:
- Patienter som genomgår ett rättsligt skydd.
- Patienter som inte kan samarbeta i läkemedelsintervju vid läkemedelsavstämning vid intagning oavsett anledning.
- Vägra att delta i studien.
- Utgång av enheten genom övergång till annan vårdenhet eller dödsfall
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kvantifiering av potentiellt olämplig läkemedelsförskrivning
Tidsram: 4 eller 8 veckor
|
Kvantifiering av potentiellt olämplig medicinering på det första icke-sjukhuset
|
4 eller 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Guillaume DESCHASSE, MD, CHU Amiens
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PI2016_843_0003
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Geriatrisk
-
Wake Forest University Health SciencesAvslutadSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Förenta staterna