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Auswirkungen des Medikamentenabgleichs bei der Entlassung auf potenziell unangemessene Medikamente bei älteren Menschen: Koordinierung zwischen Gemeinde und Krankenhaus (ICM2SA)

23. Januar 2018 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Auswirkungen des Medikamentenabgleichs bei der Entlassung auf potenziell unangemessene Medikamente bei älteren Menschen: Koordinierung zwischen Gemeinde und Krankenhaus. ICM2SA

Die geriatrische Bevölkerung ist einer Mehrfachmedikation ausgesetzt. Darüber hinaus weisen ältere Menschen wichtige pharmakodynamische und pharmakokinetische Veränderungen auf, die viele iatrogene Medikamente auslösen. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind ein häufiger Grund für einen Krankenhausaufenthalt, weshalb die Kenntnis der vollständigen Liste der vom Patienten eingenommenen Medikamente erforderlich ist. Die Mehrfachmedikation bei älteren Menschen kann zu äußerst schwerwiegenden klinischen Folgen und erheblichen Kosten führen. Geriatriespezifische Referenzdokumente unterstützen den Arzt bei der Therapieauswahl. Einerseits listen die Laroche-Kriterien alle PIM des französischen Arzneibuchs bei älteren Menschen auf. Andererseits sind STOPP/START-Kriterien ein Hilfsmittel zur Erkennung von PIM-Listen unangemessener Medikamente und Kriterien für potenzielle Medikamentenauslassungen. Dies wurde in französischer Sprache validiert. Es ist wichtig, dass alle vom Geriater vorgeschlagenen Änderungen, die zu einer gerechten Verschreibung führen, über den Krankenhausaufenthalt hinaus nachhaltig sind, um das Wiederauftreten von Nebenwirkungen zu verhindern. Eine wirksame Koordinierung zwischen Gemeinde und Krankenhaus ist unerlässlich.

Der Medikamentenabgleich ist definiert als der formelle Prozess der Überprüfung der vollständigen, genauen Liste der vorherigen Medikamente eines Patienten – einschließlich Medikamentenname, Dosierung, Häufigkeit und Verabreichungsweg – und des Vergleichs mit der Verschreibung nach einem Pflegeübergang (bei der Aufnahme, nach der Verlegung). einer anderen medizinischen Abteilung und/oder bei der Entlassung).

Es werden zwei Gruppen von Patienten erstellt, für die eine ein Medikationsabgleich bei der Entlassung durchgeführt wird und für die andere ein ähnlicher Prozess, jedoch nicht standardisiert. Vier bis acht Wochen nach der Entlassung ruft das Mitglied des Apothekenteams die übliche Gemeinschaftsapotheke an, um das erste außerklinische Rezept per Fax zu erhalten und die PIM-Nummer mit der Verschreibung vor dem Krankenhausaufenthalt zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Geriatische Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, Alter ≥ 75 Jahre
  • Pharmazeutisches Vorstellungsgespräch bei der Medikamentenabstimmung bei der Aufnahme in die Geriatrie-Akutstation.
  • ≥ ein PIM auf dem Rezept vor der Aufnahme
  • Identifizierung des üblichen Referenzapothekers
  • Ausgabe der Einheit durch eine Rückkehr nach Hause
  • Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die einem Rechtsschutzsystem unterliegen.
  • Patienten, die aus irgendeinem Grund nicht in der Lage sind, am Arzneimittelgespräch bei der Medikamentenabstimmung bei der Aufnahme mitzuarbeiten.
  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen.
  • Ausgang der Station durch Verlegung auf eine andere Pflegestation oder Tod

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantifizierung potenziell unangemessener Medikamentenverschreibungen
Zeitfenster: 4 oder 8 Wochen
Quantifizierung potenziell unangemessener Medikamente im ersten Krankenhausaufenthalt
4 oder 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Guillaume DESCHASSE, MD, CHU Amiens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Geriatrie

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