出院时药物协调对老年人潜在不适当药物的影响:社区-医院协调 (ICM2SA)
2026年6月15日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
出院时药物协调对老年人潜在不适当药物的影响:社区-医院协调。 ICM2SA
老年人口接触多种药物。 此外,老年人有重要的药效学和药代动力学变化,暴露于许多医源性药物。 药物不良反应是住院的重要原因,这就是为什么了解患者所服用药物的完整清单是必要的。 老年人的综合用药会导致极其严重的临床后果和巨大的成本。 专门针对老年病学的参考文件指导医生进行治疗选择。 一方面,Laroche's标准列出了法国药典中所有老年人PIM。 另一方面,STOPP/START 标准是检测 PIM 列出不适当药物和潜在药物遗漏标准的工具。 这已在法语中得到验证。 重要的是,老年病学家提出的导致公正处方的任何改变在住院后是可持续的,以防止不良反应再次发生。 有效的社区-医院协调至关重要。
药物核对被定义为检查完整、准确的患者既往用药清单(包括药物名称、剂量、频率和给药途径)并将其与护理过渡后的处方(入院时、转院后)进行比较的正式过程另一个医疗单位,和/或出院时)。
将创建两组患者,一组将在出院时进行药物协调,另一组过程类似但未标准化。 出院后四到八周,药房组成员正在打电话给常去的社区药房,通过传真获得第一张非住院处方,并将PIM数量与住院前的处方进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Amiens、法国、80054
- CHU Amiens-Picardie
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
75年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
老年人口
描述
纳入标准:
- 男女不限,年龄≥75岁
- 在老年病学急症监护病房入院时进行药物调解时的药学访谈。
- ≥入院前处方上的一种PIM
- 确定通常参考的社区药剂师
- 返回原点的单位输出
- 加入社会保障计划
排除标准:
- 接受法律保护制度的患者。
- 患者因任何原因不能配合入院时用药核对时的药事面谈。
- 拒绝参与研究。
- 通过转移到另一个护理单元或死亡来输出单元
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
潜在不适当药物处方的量化
大体时间:4 或 8 周
|
第一非医院潜在不适当药物的量化
|
4 或 8 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Guillaume DESCHASSE, PH、CHU Amiens-Picardie
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年4月14日
初级完成 (实际的)
2016年9月30日
研究完成 (实际的)
2016年9月30日
研究注册日期
首次提交
2017年12月27日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月23日
首次发布 (实际的)
2018年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月15日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PI2016_843_0003
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.