Virkning av medisinavstemming ved utskrivelse på potensielt upassende medisiner hos eldre: Samordning av lokalsamfunn og sykehus (ICM2SA)
Virkning av medisinavstemming ved utskrivelse på potensielt upassende medisiner hos eldre: Samordning av lokalsamfunn og sykehus. ICM2SA
Den geriatriske befolkningen er utsatt for polymedisinering. Videre har gamle mennesker viktige farmakodynamiske og farmakokinetiske endringer som utsetter for mye medikament iatrogen. Bivirkninger av medikamenter er en stor årsak til sykehusinnleggelse, det er grunnen til at kunnskap om den komplette listen over medisiner tatt av pasienten er nødvendig. Polymedisinering hos eldre kan føre til ekstremt alvorlige kliniske konsekvenser og betydelige kostnader. Referansedokumenter spesifikt for geriatri veileder legen i terapeutiske valg. På den ene siden viser Laroches kriterier alle PIM i den franske farmakopéen hos eldre. På den annen side er STOPP/START-kriterier et verktøy for å oppdage PIM som viser upassende legemidler og kriterier for potensielt legemiddelutelatelser. Dette er validert på fransk. Det er viktig at eventuelle endringer foreslått av geriateren som resulterer i bare resept er bærekraftige utover sykehusinnleggelsen for å forhindre gjentakelse av uønskede effekter. Effektiv koordinering mellom lokalsamfunn og sykehus er avgjørende.
Medisinavstemming er definert som den formelle prosessen med å sjekke den fullstendige, nøyaktige listen over en pasients tidligere medisinering - inkludert legemiddelnavn, dosering, frekvens og rute - og sammenligne den med resepten etter en omsorgsovergang (ved innleggelse, etter overføring til annen medisinsk enhet og/eller ved utskrivelse).
Det vil bli opprettet to grupper pasienter, den ene hvor medikamentavstemming ved utskrivning vil bli praktisert og den andre en lignende prosess, men ikke standardisert. Fire til åtte uker etter utskrivningen ringer medlemmet av apotekteamet det vanlige samfunnsapoteket for å få den første resepten på faks og sammenligne antall PIM med resepten før innleggelse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne, alder ≥ 75 år
- Farmasøytisk intervju ved legemiddelavstemming ved innleggelse i Geriatrisk Akuttenhet.
- ≥ én PIM på resept før innleggelse
- Identifikasjon av den vanlige refererende samfunnsfarmasøyten
- Utgang av enheten ved en retur hjem
- Tilknytning til trygdeordning
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som gjennomgår et regime med rettslig beskyttelse.
- Pasienter som ikke kan samarbeide i farmasøytisk intervju ved legemiddelavstemming ved innleggelse uansett årsak.
- Avslag på å delta i studien.
- Utgang av enheten ved overføring til annen omsorgsenhet eller død
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantifisering av potensielt upassende medisinresept
Tidsramme: 4 eller 8 uker
|
Kvantifisering av potensielt upassende medisiner på det første ikke-sykehus
|
4 eller 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Guillaume DESCHASSE, MD, CHU Amiens
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PI2016_843_0003
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Geriatrisk
-
Wake Forest University Health SciencesFullførtSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Forente stater