- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03415113
퇴원 시 약물 조정이 노인의 잠재적으로 부적합한 약물에 미치는 영향 : 지역사회-병원 조정 (ICM2SA)
퇴원 시 약물 조정이 노인의 잠재적으로 부적절한 약물에 미치는 영향: 지역사회-병원 조정. ICM2SA
노인 인구는 다중 약물에 노출됩니다. 게다가, 노인들은 많은 의원성 약물에 노출되는 중요한 약력학 및 약동학 변화를 가지고 있습니다. 약물 부작용은 입원의 큰 원인이므로 환자가 복용하는 약물의 전체 목록에 대한 지식이 필요합니다. 노인의 복합 약물은 매우 심각한 임상 결과와 상당한 비용을 초래할 수 있습니다. 노인병 관련 참조 문서는 의사가 치료 선택을 할 수 있도록 안내합니다. 한편, Laroche의 기준은 노인에 대한 프랑스 약전의 모든 PIM을 나열합니다. 한편, STOPP/START 기준은 부적절한 약물 및 잠재적인 약물 누락 기준을 나열하는 PIM을 감지하는 도구입니다. 이것은 프랑스어로 확인되었습니다. 부작용의 재발을 방지하기 위해 노인과 의사가 제안한 변경 사항은 정당한 처방으로 이어지며 입원 후에도 지속 가능해야 합니다. 효과적인 지역사회-병원 조정이 필수적입니다.
약물 조정은 약물 이름, 용량, 빈도 및 경로를 포함하여 환자의 이전 약물에 대한 완전하고 정확한 목록을 확인하고 치료 전환 후 처방전과 비교하는 공식 프로세스로 정의됩니다(입원 시, 다른 의료 단위 및/또는 퇴원 시).
두 그룹의 환자가 생성될 것입니다. 하나는 퇴원 시 약물 조정이 실행되고 다른 하나는 유사하지만 표준화되지 않은 프로세스입니다. 퇴원 후 4주에서 8주가 지나면 약팀원이 일반 동네 약국에 전화를 걸어 병원 외 1차 처방전을 팩스로 받아 입원 전 처방전과 PIM 수치를 비교한다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성, 연령 ≥ 75세
- Geriatrics Acute Care Unit 입원 시 약물 조정에서 약사 면담.
- ≥ 입원 전 처방전의 PIM 1개
- 일반적인 참조 커뮤니티 약사의 식별
- 귀가에 의한 유닛의 출력
- 사회보장제도 가입
제외 기준:
- 법적 보호 제도를 받고 있는 환자.
- 어떤 이유로든 입원 시 투약 조정 시 약사 면담에 협조할 수 없는 환자.
- 연구 참여 거부.
- 다른 병동으로 이송하거나 사망하여 병동의 출력
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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잠재적으로 부적절한 약물 처방의 정량화
기간: 4주 또는 8주
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첫 번째 비병원에서 잠재적으로 부적절한 약물의 정량화
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4주 또는 8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Guillaume DESCHASSE, MD, CHU Amiens
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PI2016_843_0003
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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