Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az elbocsátáskor végzett gyógyszerekkel való egyeztetés hatása az idősek potenciálisan nem megfelelő gyógyszereire: Közösségi-kórházi koordináció (ICM2SA)

2018. január 23. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Az elbocsátáskor végzett gyógyszerekkel való egyeztetés hatása az időskorúak potenciálisan nem megfelelő gyógyszereire: Közösségi-kórházi koordináció. ICM2SA

A geriátriai lakosság poli-gyógyszerezésnek van kitéve. Ezenkívül az idős emberekben jelentős farmakodinamikai és farmakokinetikai változások lépnek fel, amelyek sok iatrogén gyógyszer hatásának vannak kitéve. A nemkívánatos gyógyszerhatások nagy okot jelentenek a kórházi kezelésre, ezért szükséges a beteg által szedett gyógyszerek teljes listájának ismerete. Az idősek poligyógyszerezése rendkívül súlyos klinikai következményekkel és jelentős költségekkel járhat. A geriátriára vonatkozó referenciadokumentumok vezetik az orvost a terápiás választásban. Egyrészt a Laroche-i kritériumok felsorolják a francia gyógyszerkönyv összes PIM-jét az időseknél. Másrészt a STOPP/START kritériumok eszközt jelentenek a PIM felderítésére, amely felsorolja a nem megfelelő gyógyszereket és a potenciálisan gyógyszerkihagyások kritériumait. Ezt francia nyelven hitelesítették. A nemkívánatos hatások kiújulásának elkerülése érdekében fontos, hogy a geriáter által javasolt, igazságos felírást eredményező változtatás a kórházi kezelésen túl is fenntartható legyen. Elengedhetetlen a hatékony közösségi-kórházi koordináció.

A gyógyszeres egyeztetés az a formális folyamat, amelynek során a beteg korábbi gyógyszereinek teljes, pontos listáját – beleértve a gyógyszer nevét, adagolását, gyakoriságát és beadási módját – ellenőrzik, és összehasonlítják a felírással az ellátás átmenetét követően (bevételkor, átadás után). másik egészségügyi egységben és/vagy elbocsátáskor).

Két betegcsoportot hoznak létre, az egyikben a kibocsátáskor történő gyógyszeregyeztetést, a másikban pedig egy hasonló, de nem szabványosított eljárást. Az elbocsátás után négy-nyolc héttel a gyógyszertári csapat munkatársa felhívja a szokásos közösségi gyógyszertárat, hogy faxon megkapja az első nem kórházi vényt, és összehasonlítsa a PIM számát a kórházi kezelés előtt felírt recepttel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

60

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

75 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Időskorú lakosság

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi vagy nő, életkor ≥ 75 év
  • Gyógyszerészeti interjú a gyógyszeregyeztetésen a Geriátria Akut Osztályon.
  • ≥ egy PIM a vényen a felvétel előtt
  • A szokásos referencia közösségi gyógyszerész azonosítása
  • Az egység kimenete hazatéréssel
  • Társadalombiztosítási rendszerhez való tartozás

Kizárási kritériumok:

  • Jogi védelem alatt álló betegek.
  • A gyógyszerészi meghallgatáson a befogadáskor a gyógyszeregyeztetésen bármilyen okból nem tudó betegek együttműködni.
  • A vizsgálatban való részvétel megtagadása.
  • Az egység kilépése másik gondozási egységre történő áthelyezéssel vagy halállal

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az esetlegesen nem megfelelő gyógyszerfelírás számszerűsítése
Időkeret: 4 vagy 8 hét
A potenciálisan nem megfelelő gyógyszeres kezelés számszerűsítése az első nem kórházban
4 vagy 8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Guillaume DESCHASSE, MD, CHU Amiens

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. április 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 23.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 23.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PI2016_843_0003

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Geriátriai

3
Iratkozz fel