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肥満手術における術前運動検査と術後集中治療室の必要性

2018年3月12日 更新者:Guniz M.Koksal、Istanbul University

肥満手術を受ける患者における術後の集中治療室の必要性の予測因子としての術前運動テストの使用

私たちの研究の目的は、肥満手術を受ける患者の術後の集中治療室の必要性と抜管の成功の予測テストとして術前に行われる「60メートル60秒の運動テスト」(研究グループが設計したテスト)の有効性を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34500
        • 募集
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

18~60歳の患者 BMI > 40の患者 腹腔鏡下スリーブ状胃切除術を受けている患者

除外基準:

慢性閉塞性肺疾患(COPD)または喘息の患者、非代償性心不全の患者 運動試験に影響を与える整形外科的問題(変形性関節症など)を患っている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:術前歩行テスト
肥満手術を受けており、術前に60メートル60秒の歩行テストを完了する患者。
肥満手術を受けており、術前に60メートル60秒の歩行テストを完了する患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抜管
時間枠:術後1時間
抜管に成功した参加者と人工呼吸器のサポートを必要としない患者の数
術後1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (予想される)

2018年6月30日

研究の完了 (予想される)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月26日

最初の投稿 (実際)

2018年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月12日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IstanbulU ctf

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

術前歩行テストの臨床試験

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