- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03419104
Przedoperacyjny test wysiłkowy i zapotrzebowanie na oddział intensywnej opieki pooperacyjnej w chirurgii bariatrycznej
12 marca 2018 zaktualizowane przez: Guniz M.Koksal, Istanbul University
Wykorzystanie przedoperacyjnego testu wysiłkowego jako predyktora zapotrzebowania na pooperacyjny oddział intensywnej terapii u pacjentów poddawanych zabiegom bariatrycznym
Celem naszej pracy jest ocena skuteczności „testu wysiłkowego 60 metrów i 60 sekund” (test opracowany przez grupę badawczą) wykonywanego przed operacją jako testu predykcyjnego pooperacyjnej potrzeby oddziału intensywnej terapii i powodzenia ekstubacji u pacjentów poddawanych zabiegom bariatrycznym.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34500
- Rekrutacyjny
- Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
-
Kontakt:
- emre erbabacan, asc prof
- Numer telefonu: 5322067777
- E-mail: emreerbabacan@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
pacjenci w wieku 18-60 lat pacjenci z BMI > 40 pacjenci poddawani laparoskopowej rękawowej resekcji żołądka
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) lub astmą, pacjenci z niewyrównaną niewydolnością serca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Przedoperacyjny test chodu
Pacjenci poddawani operacji bariatrycznej, którzy przejdą przedoperacyjny test marszu na dystansie 60 metrów i 60 sekund.
|
Pacjenci poddawani operacji bariatrycznej, którzy przejdą przedoperacyjny test marszu na dystansie 60 metrów i 60 sekund.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
ekstubacja
Ramy czasowe: godzinę po zabiegu
|
Liczba uczestników z udaną ekstubacją i pacjentów, którzy nie wymagają wspomagania wentylacji mechanicznej
|
godzinę po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulU ctf
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na przedoperacyjny test chodu
-
Gazi UniversityZakończonyZdrowy | DorosłyIndyk
-
University of Illinois at ChicagoRekrutacyjnyUpośledzenie intelektualneStany Zjednoczone
-
University School of Physical Education in WroclawZakończonyPrzepuklina | Przepuklina dysku lędźwiowego | Występ | Wyciąganie migrowanego dyskuPolska
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonZakończonyPrzewlekła choroba wieńcowaFrancja
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ZakończonyStwardnienie rozsiane | Zaburzenia chodu, neurologiczne | Problem z kończyną górnąIndyk
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutacyjnyOgraniczenie mobilnościStany Zjednoczone
-
Shirley Ryan AbilityLabHonda R&D Americas, IncAktywny, nie rekrutującyUderzenieStany Zjednoczone
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterUnity Health TorontoZakończonyRak żołądka | Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rak przełyku | Rak przewodu pokarmowegoStany Zjednoczone
-
Gazi UniversityZakończonyZaburzenia chodu, neurologiczne | Mózgowe Porażenie Dziecięce, SpastyczneIndyk
-
Blythedale Children's HospitalRekrutacyjnyPorażenie mózgoweStany Zjednoczone