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减肥手术的术前运动测试和术后重症监护病房需求

2018年3月12日 更新者:Guniz M.Koksal、Istanbul University

使用术前运动测试预测接受减肥手术的患者术后重症监护病房的需求

我们研究的目的是评估术前进行的“60 米 60 秒运动试验”(研究组设计的试验)的有效性,作为减肥手术患者术后重症监护病房需求和拔管成功率的预测试验。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34500
        • 招聘中
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

18-60 岁的患者 BMI > 40 接受腹腔镜袖状胃切除术的患者

排除标准:

患有慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘的患者、患有失代偿性心力衰竭的患者 患有影响运动试验的骨科问题的患者(例如膝关节病)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:术前步行试验
接受减肥手术的患者将完成术前 60 米 60 秒步行测试。
接受减肥手术的患者将完成术前 60 米 60 秒步行测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
拔管
大体时间:术后一小时
成功拔管的参与者人数和不需要机械通气支持的患者人数
术后一小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (预期的)

2018年6月30日

研究完成 (预期的)

2018年8月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月26日

首次发布 (实际的)

2018年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月12日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • IstanbulU ctf

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

术前步行试验的临床试验

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